Сравнение - константа
Cтраница 1
 |
Константы циклэпропановых углеводородов. [1] |
Сравнение констант полученного при гидрировании углеводорода с данными табл. 2 показывает, что при гидрировании 1 2-дифенилциклопропана образуется 1 3-дифеншшропан. [2]
 |
Изотермы сорбции ионов Sr2 на клиноптилолите месторождения Дзегви, в координатах приведенного уравнения Лен-гмюра.| Выходные кривые сорбции ионов Sr на клиноптилолите. [3] |
Сравнение констант К уравнения Ленгмюра позволяет наметить следующий ряд увеличения поглощающей способности образцов клинопти-лолита по отношению к иону Sr2 s данных условиях; Дзегви-Сокирница - Ноемберян - Ай-Даг. [4]
Сравнение констант показывает ( см. табл. 1), что заметное увеличение скорости реакции наблюдается при температуре 170 С. Это, по-видимому, связано не только с активацией процесса, но также и с увеличением растворимости промежуточных продуктов реакции, что способствует созданию гомогенной среды. [5]
Сравнение констант этого углеводорода, данных мною и приведенных Гэрриесом, говорит за то, что Гарриес не имел в руках чистого углеводорода. [6]
 |
Зависимость выхода фенола в растворе. [7] |
Сравнение констант k13s / k l и k13S / kn дает следующие абсолютные величины: А 138 4 2 - 108 и А79 1 4 - 1010 л / молъ-сек. Полученные значения этих констант являются приблизительными, поскольку в данной системе наряду с Се3 образуются над-кислоты. Для этих концентраций экспериментальные значения G ( Ce3) наилучшим образом совпадают с рассчитанными по уравнениям ( 150) и ( 152) при &138 / / с79 4 - Ю-2. [8]
 |
Кривые образования кислоты Н4Х для. [9] |
Сравнение констант, полученных графическим методом и методом Бьеррума, показывает, что оба метода дают согласующиеся результаты. Та незначительная разница между величинами констант, которая получилась, по-видимому, обусловлена недостаточной точностью вычислений. [10]
Сравнение констант этого углеводорода, данных мною и приведенных Гэрриесом, говорит за то, что Гарриес не имел в руках чистого углеводорода. [11]
Сравнение констант катализата с данными табл. 1 показывает, что он представляет собой смесь этилциклопропана и к-пентана, разделить которую перегонкой не представляется возможным. [12]
 |
СТС-структура ЭПР-спектра 2 4 6-три-грег - бутилфенок.| Константы расщепления и а-константы пара-заместителей для 4-замещенных 2 6-ди-трег - бутилфеноксилов. [13] |
Сравнение констант расщепления показывает, что природа пара-заместителя существенно влияет на перераспределение электронной плотности внутри молекулы. Необходимо отметить, что константы расщепления на мета-протонах ароматического кольца сильно уменьшаются с ростом электроположительности пара-заместителя. Это можно видеть из сравнения приведенных в табл. 14 констант расщепления на мета-протонах ароматического кольца и сг-констант 143ш пара-заместителей для 4-замещенных 2 6-аи-трет - бутилфеноксилов. [14]
Сравнение констант кислот, выделенных указанными методами, показывает, что омыление оксидата 1 н раствором КОН в диэтиленгликоле дает более высококачественные нафтеновые кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3 4