Cтраница 3
Из сравнения констант взаимодействия индофеноксильного радикала с пространственно-затрудненными фенолами и фенолами, не содержащими орто-заместителей, следует, что скорость переноса водорода к радикалу ( I) от пространственно-затрудненных фенолов гораздо выше, чем от орто-незамещенных фенолов. [31]
При сравнении констант этой фракции с константами-недавно синтезированных Б. А. Казанским и М. Ю. Лукиной [25] 1 3-диметилциклобута-нов и константами метилциклопентана [26] ( табл. 3) становится очевидным, что единственным продуктом изомеризации циклогексана является метил-циклопентан. [32]
При сравнении констант СТВ и g - факторов атомов азота, стабилизированных в различных матрицах, с соответствующими величинами для свободного атома азота ( табл. III.2) можно видеть, что взаимодействие с матрицей существенно увеличивает константу СТВ и немного уменьшает величину g - фактора. Увеличение константы СТВ можно объяснить ван-дер-ваальсовым взаимодействием стабилизированных атомов N с матрицей, которое вызывает появление ( 25) ( 2р) - возбужденных состояний атома азота. [33]
При сравнении констант циклического тримера с константами циклического тетрамера подтверждается тот факт, что первый оказывается более стабильным и менее реакционноспособным, хотя тримерное кольцо должно было бы находиться под большим напряжением. [34]
Так, сравнение констант k возможно лишь при одинаковой форме кинетических уравнений скорости, выполняемых на разных-катализаторах; этот случай обычно наблюдается лишь для близких по природе катализаторов, и поэтому способ сравнения активностей по константам скоростей не является универсальным. [35]
Действительно, сравнение констант Гамакера, полученных на основе краевых углов и межфазного натяжения черной пленки иа н-декана с сорбитаном-0 в качестве стабилизатора, при расчете в изоэлектрической точке и без учета вклада в Да электростатической составляющей показывает, что различие между ними довольно велико. [36]
Действительно, сравнение констант кислотной диссоциации изученных реагентов ( гГ) т 2 20 - 10-пи HjBm 3 28 - Ю-10) показывает, что бензоилметилдиоксим обладает более ясно выраженными кислотными свойствами, или, иными словами, водород оксимной группы последнего более подвижен, чем водород оксимной группы диметилдиоксима. Сравнительно небольшое различие констант кислотной диссоциации упомянутых реагентов объясняется относительно слабым отрицатель - ным индукционным эффектом группы СвН6 - и некоторой удаленностью последней от оксимной группы. [37]
Поэтому при сравнении констант различных реакций всегда следует иметь в виду, к каким схемам они относятся. [38]
Об этом свидетельствует сравнение констант кислотности ( Ка) фенола и циклогзксанола. [39]
Об этом свидетельствует сравнение констант кислотности ( К) фенола и циклогексанола. [40]
Как видно из сравнения констант диссоциации угольной кислоты и гидроокиси свинца, первые константы для двухосновных кислот и оснований больше вторых. Это показывает, что двухосновные кислоты и основания диссоциируют по первой ступени сильнее, чем по второй. [41]
Как видно из сравнения констант ионного изотопного обмена, помещенных во втором и третьем столбцах таблицы, во всех случаях реакционная способность атомов иода значительно превосходит реакционную способность атомов брома. [42]
Это видно при сравнении констант р для диссоциации ряда кислот ( 13) - ( 16) в воде. [43]
Колориметрический метод определения или сравнения констант диссоциации применяется главным образом к растворам в неводных средах, но его можно использовать также для изучения водных растворов некоторых кислот. Не очень сильная кислота, например пикриновая, диссоциирует в воде в значительной степени, и количества молекул недиссоциированной кислоты НА и ионов А - примерно одинаковы. [44]
В таблице приведены для сравнения константы циклопропановых углеводородов ( ди -, три - и тетраалкилциклопропанов), полученных нами из соответствующих диенов сопряженного типа. [45]