Сравнение - константа
Cтраница 2
Сравнение констант СТВ с ядрами лигандов и констант СТВ радикалов подобной или близкой структуры позволяет приблизительно оценить спиновую плотность я-электрона на лигандах; она составляет 0 2 Ч - 1 % от общей спиновой плотности. [16]
Сравнение констант & кл и & тун, рассчитанных по уравнениям (1.37) и (1.44), показывает, что туннелирование играет существенную роль в механизмах инверсии молекулы аммиака и внутреннего вращения в этане. Но уже в 1 2-дихлорэтане, благодаря большей массе молекулы и большей высоте барьера, & кл при комнатных температурах значительно превышает / тун. Роль туннелирования, естественно, возрастает при понижении температуры. [17]
 |
Константы передачи цепи в теломеризации некоторых мономеров полихлорметанами. [18] |
Сравнение констант передачи Сп дает возможность выявить действие различных факторов на реакционную способность теломерных радикалов и те-логенов в передаче цепи. [19]
Сравнение констант спин-спинового взаимодействия М - С - Н в метальных и С5Н5 - соединениях Hg и Sn ( IV) ( см. табл. 2) показывает значительное уменьшение / м а - 1н в случае С5Н6 - производных. [20]
Сравнение констант аналогичных фракций первых двух опытов крекинга додекана показывает, что по мере углубления крекинга удельный вес их повышается, в то время как анилиновые точки для фракций до 160 С повышаются. Повышение удельного веса фракций указывает на увеличение содержания нафтеновых или других циклических углеводородов. В другом месте ( 1 63) нами было показано, что нафтеновые углеводороды обладают примерно такими же анилиновыми точками, как и соответствующие олефины. Поэтому повышение анилиновых точек по мере углубления крекинга указывает на то, что, наряду с нафтенами, повышается и содержание парафиновых углеводородов. [21]
Сравнение констант полученных эфиров с констан-гами, приведенными в литературе, показывает, что нам удалось выделить индивидуальные эфиры, содержащие от 12 до 18 углеродных атомов. [22]
 |
Физико-химические характеристики синтезированных м-ввнилоксианилядов карбоповых кислот СН2СНО - Р - R. [23] |
Сравнение констант ионизации анилина ( трКа 4 6), тг-фенацети-на ( рКа - 2 08), 1Ч - ацетил - ( ге-винилокси) аншшна ( pJTa - 3 87) дает количественное представление об очень слабом проявлении основности у замещенных анилинов. Удлинение алкильной цепи не приводит к сущест-венным изменениям основных свойств изучаемых соединений. [24]
Из сравнения констант для нитробензола и нитрохлорбензола видно, что хлор в ортоположении ускоряет процесс, а в мета - и параположении действует тормозяще. [25]
Из сравнения констант диссоциации видно, что в этом ряду хлорноватистая кислота обладает наибольшей, а вода наименьшей кислотностью. Основность же падает от ОН - к С1 - ( см. табл. 33, стр. [26]
 |
Температурная зависимость.| Распределение радиоактивного цинка в слое феррита цинка ZnFe204. [27] |
Уже сравнение констант диффузии цинка и железа в цинк - Железной шпинели и констант скорости реакции образования цинк-железной шпинели делает вероятным механизм Вагнера. [28]
Путем сравнения констант ионизации 6-азаурацила определено, что большей кислотностью обладает водород при четвертом атоме азота кольца. [29]
 |
Характеристика реакции радикала I с фенолами. [30] |
Страницы: 1 2 3 4