Сравнение - скорость
Cтраница 1
 |
Константы скоростей первого порядка для дейтероводородного обмена на различных окислах металлов. [1] |
Сравнение скоростей, измеренных при одной и той же температуре, дало бы аналогичную картину, но кривые имели бы большую протяженность. [2]
Сравнение скорости, рассчитанной по формуле, с найденной опыт ним путем показало, что последняя значительно меньше. Это говорит о том, что лишь небольшое число столкновений между молекулами приводит к реализации элементарного акта. [3]
 |
Влияние растворителей на скорость сольволитических реакций аллильных хлорпроизводных. [4] |
Сравнение скоростей сольволиза в растворителях с одинаковой ионизирующей способностью, но существенно различающихся по нуклеофильности, приводит к подобному же заключению. Такую пару растворителей представляют собой 50 % - ный водный этанол и концентрированная муравьиная кислота. [5]
Сравнение скоростей поступления и расхода кислорода показывает, что первая намного превосходит последнюю. Более того, изменение этих двух скоростей в 15 раз совсем не меняет или вносит очень малые изменения в величину удельной скорости реакции; далее, оценка толщины диффузионного слоя по методу Хортона [85] дает неправдоподобные значения. Таковы факторы, противоречащие точке зрения о существенном влиянии диффузии в газовой фазе. Трудно также предположить, что происходит диффузия в порах, так как монокристаллы графита почти полностью ( хотя возможно, не совсем [86]) лишены тонких пор. [6]
Сравнение скоростей роста и чистоты пленок, образующихся на различных гранях GaAs, не позволяет установить какой-либо связи между этими характеристиками. [7]
Сравнение скоростей включения меченной С14 углекислоты в эти три алкалоида привело к предположению, что первым образуется тебаин, а затем в результате последовательного О-деметилирования он превращается в кодеин и морфин. [8]
 |
Зависимость lg й тн от т для реакции протодесилилирования замещенных ArSi ( CH3 3 под действием НСЮ4 и СН3ОНт. [9] |
Сравнение скоростей протодесилилирования а - и р-замещенных тиофенов C4H3S - Si ( CH3) 3 показало121, что скорость замещения а-производного в 43 раза больше, чем р-производного, и что изменение скорости обусловлено изменением энергии активации. Оба соединения оказались значительно более реакционноспособными ( соответственно в 5000 и 115 раз), чем арилсиланы. [10]
 |
Влияние алкильных радикалов.| Влияние радикалов, содержащих. [11] |
Сравнение скоростей разложения этих соединений показывает сильное влияние фенильной группы на стабильность образующегося карбониевого иона. [12]
Сравнение скоростей привода и центра тяжести системы ( рис. 15, б) показывает, что скорость привода колеблется около скорости центра тяжести системы. [13]
Сравнение скорости резания %, испытуемого материала со скоростью резания v, установленной при тех же условиях испытания для нормализованной автоматной стали марки А12, определяет относительную обрабатываемость испытуемого материала. Сравнение по feo можно производить также с другим материалом, обрабатываемость которого известна к была определена в одинаковых с данными условиях испытаний. [14]
Сравнение скорости взаимодействия акрилонитрила с четыреххлористым титаном и триизобутилалюминием показывает, что дезактивация комплексного катализатора идет за счет взаимодействия акрилогаитрила, в первую очередь, с четыреххлористым титаном, а затем уже при избытке акрилонитрила с триизобутилалюминием. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5