Сравнение - скорость
Cтраница 4
Сравнение скорости смешивания радиоактивного иода со скоростью рацемизации показывает, что в этой 5ы2 - реакции нуклеофильное замещение осуществляется исключительно с обращением конфигурации. В данном случае проблема корреляции абсолютной конфигурации реагента и продукта снимается, поскольку вопрос идентичности продукта исходному веществу или его энантиомеру зависит от того, сопровождается реакция замещения сохранением или обращением конфигурации. [46]
Сравнение скоростей окисления рассматриваемых материалов показывает, что если сплавы на основе ниобия еще можно в ограниченной степени применять в окислительной среде, то сплавы на основе молибдена совершенно неработоспособны. [47]
Сравнение скорости снижения активности катализаторов при длительных испытаниях ( 500 ч) показало, что наибольшей стабильностью каталитической активности обладает катализатор, при синерезисе, активации и промывке которого использовался паровой конденсат. Следовательно, при синтезе алюмосиликат-ных катализаторов необходимо использовать паровой конденсат. [48]
 |
Сравнительные кривые окисления на воздухе при 1039 С разных тугоплавких металлов ( Е. М. Савицкий. [49] |
Сравнение скоростей окисления рассматриваемых материалов показывает, что если сплавы на основе ниобия еще можно в ограниченной степени применять в окислительной среде, то сплавы на основе молибдена совершенно неработоспособны. [50]
Сравнение скоростей гидрирования различных ароматических углеводородов, приведенных в табл. 2, показывает, что скорость гидрирования ароматических углеводородов с конденсированными кольцами до ди -, тетра - и октагидро производных в 1 5 - 4 7 раза быстрее скорости гидрирования бензола. Скорость гидрирования тетра - и октагидро производных ( в случае дальнейшего их гидрирования) до дека - и пергидропроизводных резко снижается. Низка также скорость гидрирования винилпроизводных метана. [51]
Сравнение скорости диффузии ионов разной валентности показывает, что коэффициент диффузии для катионов двухвалентных металлов ниже соответствующей величины для катионов одновалентных металлов. [52]
Сравнение скоростей присоединения первой молекулы галоида к ацетиленам и алкенам аналогичного строения показывает, что тройная связь менее подвержена электрофильной атаке, чем двойная. [53]
Сравнение скоростей гидрирования полициклических ароматических углеводородов со скоростями гидрирования бензольных колец показывает, что последние присоединяют водород значительно медленнее, чем первые. [54]
Сравнение скорости изменения периодов спонтанного деления и периодов а-распада при повышении Z - позволяет предполагать, что при Z 104 спонтанное деление станет преобладающим процессом распада ядер. Если это предположение окажется верным, то периодическая система Менделеева должна закончиться в области таких Z, при которых период спонтанного деления сравняется с минимально возможным временем деления. [55]
Сравнение скоростей гидрокрекинга углеводородов различных классов свидетельствует о том, что гидрирование полицик лических структур до углеводородов, содержащих по одному ароматическому или алициклическому кольцу, происходит быстро. Гидрирование аренов и циклоалканов с разрушением последнего кольца протекает сравнительно медленно. Относительно медленно проходит также гидрокрекинг алканов. Таким образом, в продуктах реакции накапливаются производные моноциклических аренов и циклоалканов, а также алканы, преимущественно разветвленные. [56]
Сравнение скорости диффузии ионов разной валентности показывает, что коэффициент диффузии для катионов двухвалентных металлов ниже соответствующей величины для катионов одновалентных металлов. [57]
Сравнение скоростей полимеризации диметакриловых эфиров гликолей в блоке ( до точки геля) и в среде метанола привело к неожиданному выводу о том, что указанные производные мет-акрилового ряда не подчиняются закономерности, наблюдавшейся различными авторами на примере полимеризации простых и сложных аллиловых эфиров. Понять эту аномалию можно только исходя из впервые развитой Марков-никовым [6] теории взаимного влияния атомов и групп. Двойные связи метакри-ловых производных весьма сильно поляризованы вследствие того, что в этом случае они расположены непосредственно у электронофильных карбо-нилов карбоксильной группы. Учитывая это, мы считаем возможным допустить, что при близком расположении метак-рильных групп возможна их внутримолекулярная ассоциация. Результатом такой ассоциации является уменьшение свободы вращения и, следовательно, вероятности встреч двойных связей с радикалом, образовавшимся вследствие распада инициатора, или с растущей цепью. Увеличивая до некоторого предела расстояние между функциональными группами, можно резко уменьшить возможность внутримолекулярной ассоциации и, следовательно, повысить способность мономера к трехмерной полимеризации, что и обусловливает большую скорость полимеризации ди-метакрилата триэтиленгликоля по сравнению с соответствующим диметакрило-вым эфиром диэтиленгликоля и последнего по сравнению с этиленгликольди-метакрилатом. [58]
Сравнение скоростей гидрокрекинга углеводородов различных классов свидетельствует о том, что гидрирование полициклических структур до углеводородов, содержащих по одному ароматическому или алициклическому кольцу, происходит быстро. Гидрирование аренов и циклоалканов с разрушением последнего кольца протекает сравнительно медленно. Относительно медленно проходит также гидрокрекинг алканов. Таким образом, в продуктах реакции накапливаются производные моноциклических аренов и циклоалканов, а также алканы, преимущественно разветвленные. [59]
Сравнение скоростей термохимической и радиационно-химиче-ской полимеризации показывает, что, Начиная с 320, воздействие радиационного облучения позволяет увеличить скорость полимеризации примерно в два раза. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5