Сравнение - скорость
Cтраница 2
 |
Влияние растворителей на скорость сольволитических реакций аллильных хлорпроизводных. [16] |
Сравнение скоростей сольволиза в растворителях с одинаковой ионизирующей способностью, но существенно различающихся по нуклеофильности, приводит к подобному же заключению. Такую пару растворителей представляют собой 50 % - ный водный этанол и концентрированная муравьиная кислота. [17]
Сравнение скоростей обмена ( а) с ангидридом и его превращение в ( б) привело авторов к выводу о том, что изомеризация на 30 - 45 % идет по внутримолекулярному механизму без диссоциации на кинетически независимые частицы диена и ангидрида. [18]
Сравнение скоростей сублимации, полученных по эффузионному уравнению Кнудсена и уравнению Герца - Лэнгмюра для окиси бериллия [71], окиси свинца [71] и трехокиси вольфрама [72], свидетельствует, что значения скорости сублимации находятся в пределах экспериментальной ошибки их определения при условии, что коэффициент сублимации равен единице. [19]
Сравнение скоростей стадий с помощью меченых атомов подтверждает указанные выше результаты. [20]
Сравнение скоростей распада диалкилпероксидов, пероксиэфиров и диацилпероксидов показывает, что наличие у а-углерода карбонильной группы облегчает разрыв О - О-связи благодаря сопряжению образующейся свободной валентности с карбонильной группой. Вообще, влияние заместителей на процесс термолиза весьма разнообразно. Введение в ацильную часть винильных, фенильных и алкильных заместителей вызывает резкое ускорение распада. Это связано не только с индукционным влиянием заместителей, но и с изменением механизма распада от разрыва одной О - О-связи к фрагментации с одновременным разрывом двух связей в результате ослабления R-C ( O) - cвязи уже в переходном состоянии и стабилизации радикала R вследствие мезомерного и гипер-конъюгационного влияния заместителей. [21]
 |
Выходы продуктов распада гидроперекиси кумола при 120 С. [22] |
Сравнение скоростей образования спирта и кетона при окислении кумола и усредненных скоростей образования тех же продуктов при распаде гидроперекиси кумола ( табл. 3) указывает, что выход диметилфенилкарбинола в основном зависит от природы продуктов термического распада гидроперекиси кумола, так как в окисляющейся среде скорость распада последней будет выше, чем при термическом разложении растворов гидроперекиси в отсутствие кислорода. [23]
Сравнение скорости окисления три-н-бутилалюминия с триизо-бутилалюминием показало ( пониженную активность А1 ( н - С4Н9) з, что подтверждает высказанное выше предположение о влиянии стеричеакого фактора дамерных молекул. [24]
Сравнение скоростей образования триизогексилалюминия, диоктилалюминийгидрида и триоктилалюминия, синтезы которых проведены в сопоставимых условиях с использованием алюминия в виде ПА-4, измельченного в кавитационной мельнице и легированного титаном, показывает, что последний дает возможность увеличить скорость процесса в 1 3 - 1 6 раза. [25]
Сравнение скорости обмена бензола с чистой и разбавленной D2S04 [15] и другие данные подтверждают, что в ассоциативном механизме не участвуют свободные гидроксониевые ионы. Это существенно отличает его от ионизационного механизма ( 8) в кислой среде. На другие различия обоих механизмов будет указано ниже. [26]
Сравнение скоростей сушки целлюлозы с удельной массой 0 05 - 0 10 кг / м2 при кондуктивной и комбинированной ( время цикла 1 24 сек) сушке в первый период в широком интервале температур / гр показывает, что при низких ( до 80 С) и высоких ( от 115 С и выше) / гр скорость комбинированной сушки выше, чем кондуктивной, а в интервале / гр от 80 до 115 С, наоборот, скорость кондуктивной сушки несколько выше, чем комбинированной. Это подтверждает сделанные ранее выводы относительно роли внутреннего парообразования у греющей поверхности. При низких и высоких / гр контактная поверхность мешает образованию и уносу пара, что исправляется при комбинированной сушке. При средних / гр скорости парообразования у греющей поверхности и переноса пара сквозь материал близки, поэтому контактная поверхность не оказывает тормозящего влияния, и в этом случае интенсивность сушки выше, чем при комбинированном методе. Следует, однако, отметить, что скорость сушки во второй период при комбинированной сушке выше, чем при кондуктивной. Из сравнения скоростей сушки целлюлозы с удельной массой 0 2 - 0 3 кг / л 2 и более следует, что во всем интервале температур / гр скорости сушки при комбинированном методе выше соответствующих скоростей при кондуктивной сушке, что объясняется теми же причинами. [27]
Сравнение скоростей водородного обмена и изомеризации было проведено для случая системы со смещенным равновесием на примере ненасыщенных нитрилов - циклогексенил - и циклогексенилиденацетонитрилов, формулы которых даны ниже. Такое же сравнение скоростей было проведено для водородного обмена и изомеризации циклопентенил - и циклопентилиденмалоно-вых эфиров Хью и Кона, упомянутых на стр. [28]
Сравнение скорости гидролиза метияпаратиона и метилпараокоона методом ПХ и спектрометрии. [29]
Сравнение скоростей гидрирования сульфолена и 2-метилсульфолена. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5