Сравнение - хроматограмма
Cтраница 1
Сравнение хроматограмм, приведенных на рис. 6 и 10, показывает, что область пиков тритерпанов у них полностью идентична. Отметим, однако, что в этой области присутствует большое число слабых пиков, не принадлежащих искомым соединениям. Поэтому определение индивидуальных веществ по пикам подобной интенсивности только методом ГЖХ не может считаться достаточным. Так, пики тритерпанов Г27 1, Г27 2 и Г28 отмечены на рис. 10 условно ( по времени удерживания), но они были надежно зафиксированы методом XMG в ГЖХ-пиках № 22, 23 и 25 ( рис. 6) соответственно. [1]
Сравнение хроматограмм позволяет классифицировать все компоненты смеси одорантов, а определение времен удерживания помогает разобраться в индивидуальном составе пробы. [2]
Сравнение хроматограмм можно осуществить только в том случае, когда оба детектора для измерения теплопроводности обладают одинаковой чувствительностью. Однако фактически невозможно подобрать для прибора два совершенно идентичных детектора, поэтому их чувствительность должна быть уравнена. [3]
Сравнение хроматограмм виг позволяет выявить другую закономерность. Обе эти хроматограммы получены на колонках размером 50 мм х 4 6 мм ( внутр. [5]
Сравнение хроматограмм ( см. рис. 1, 2), полученных на колонках с хлористым натрием и целитом-545, показывает, что при использовании первого носителя получаются острые, более симметричные пики и значительно сокращается время анализа. [6]
Сравнение хроматограмм ВК продуктов, полученных при 400 и 460 С, указывает на их коренное качественное отличие. Фильтрация показывает, что часть ВК продуктов представляет собой углевидный осадок, нерастворимый в бензоле. [7]
Сравнение хроматограмм бензиновых фракций, полученных на колонках с использованными фазами, свидетельствует о различии в характере и равномерности распределения пиков. [8]
 |
Анализ фракции из нормальных парафиновых углеводородов Сю - С14. [9] |
Из сравнения хроматограмм мы установили, что с уменьшением количества неподвижной фазы заметно уменьшается удерживаемый объем. При наполнении колонки носителем с 9 % - ной пропиткой делаются заметными у пиков элюирования различные помехи. Это показывает, что при тонком покрытии уже появляется адсорбционное действие кирпичной пыли. Еще более сильные помехи получаются при наполнении колонки кирпичной пылью, но без предварительной ее пропитки. Кирпичная пыль вследствие ее адсорбционной способности уже сама вызывает разделение смеси. [10]
Путем сравнения хроматограмм синтезированных ими цеолитов с хроматограммами той же смеси, полученными на [ молекулярных ситах Линде 10Х и 13Х, принятых условно в качестве стандартных, контролировались молекулярно-ситовые свойства и сохранность кристаллической структуры цеолитов, полученных в различных условиях синтеза. [11]
При сравнении хроматограмм можно заметить, что, несмотря на отброс нескольких капель между фракциями, все еще имеет место наложение пиков углеводородов различных классов. [12]
При сравнении хроматограмм, полученных для зверобоя с Кур-дайских гор, обнаружилось, что по мере развития фенолъный комплекс растения усложняется. [14]
При сравнении хроматограмм можно заметить, что, несмотря на отброс нескольких капель между фракциями, все еще имеет место наложение пиков углеводородов различных классов. [15]
Страницы: 1 2 3 4