Cтраница 4
Цеолиты применяют и в газо-жидкостной хроматографии, снимая хроматограмму до и после пропускания смеси через колонку с цеолитом. При сравнении хроматограмм можно установить, какие углеводороды удержаны цеолитом. [46]
![]() |
Хроматограммы триэтилалюминия, полученные при вводе пробы микрошприцем ( а и жидкостным дозатором ( б. ТЭА - триэтилалюминий. / - азот. 2, 3, 4 - продукты разложения ТЭА. [47] |
Объем дозы подбирают сменными штоками с отверстиями диаметром 0 5 - 1 5 мм, что соответствует объему дозы примерно 1 - 12 мкл. При сравнении хроматограмм, полученных при вводе пробы шприцем [9, 11] и дозатором было обнаружено, что в первом случае, несмотря на все предосторожности, происходило разложение триэтилалюминия при вводе пробы. [48]
В пищевой промышленности широко используется двухканаль-ная газовая хроматография. Для характеристики эфирных масел проводят сравнение хроматограмм и / или индексов удерживания на двух колонках с неподвижными фазами различной полярности. На рис. 8 - 29 приведена хроматограмма эфирных масел лайма. Благодаря тому что кварцевые капиллярные колонки обладают высокой прочностью и гибкостью, обе колонки можно устанавливать в одно отверстие для ввода пробы. Для проведения этого анализа необходимо проводить синхронизированный сбор данных и расчет индексов удерживания. В табл. 8 - 13 перечислены индексы удерживания для компонентов, наиболее часто встречающихся в эфирных маслах. [49]
В пищевой промышленности широко используется двухканальная газовая хроматография. Для характеристики эфирных масел проводят сравнение хроматограмм и / или индексов удерживания на двух колонках с неподвижными фазами различной полярности. На рис. 8 - 29 приведена хроматограмма эфирных масел лайма. Благодаря тому что кварцевые капиллярные колонки обладают высокой прочностью и гибкостью, обе колонки можно устанавливать в одно отверстие для ввода пробы. Для проведения этого анализа необходимо проводить синхронизированный сбор данных и расчет индексов удерживания. В табл. 8 - 1 3 перечислены индексы удерживания для компонентов, наиболее часто встречающихся в эфирных маслах. [51]
На рис. 12.13 приведены для сравнения хроматограммы смесей ароматических углеводородов на силикагелях с различными величинами удельной поверхности и диаметра пор. [53]
Пиролитическая газовая хроматография является, в частности, прекрасным методом идентификации и определения структуры полимерных материалов [60], ее применяют и для исследования фармацевтических продуктов. Идентификацию нелетучих и неустойчивых соединений проводят путем сравнения хроматограмм продуктов пиролиза этих соединений ( иирограмм) с соответствующими хроматограммами продуктов пиролиза эталонных веществ. [54]
Пиролитическая газовая хроматография является, в частности, прекрасным методом идентификации и определения структуры полимерных материалов [60], ее применяют и для исследования фармацевтических продуктов. Идентификацию нелетучих и неустойчивых соединений проводят путем сравнения хроматограмм продуктов пиролиза этих соединений ( пирограмм) с соответствующими хроматограммами продуктов пиролиза эталонных веществ. [55]
На протяжении последних лет этот метод был усовершенствован в многочисленных работах, и в настоящее время он представляет собой прекрасный экспрессный аналитический метод, который с успехом применяется для решения сложных аналитических задач. В качестве примера, показывающего эффективность этого метода, на рис. 1 проведено сравнение хроматограмм смеси углеводородов, полученных при изотермической хроматографии и хроматографии с программированием температуры. [56]
На протяжении последних лет этот метод был усовершенствован в многочисленных работах, и в настоящее время он представляет собой прекрасный экспрессный аналитический метод, который с успехом применяется для решения сложных аналитических задач. В качестве примера, показывающего эффективность этого метода, на рис. 1 проведено сравнение хроматограмм меси углеводородов, полученных при изотермической хроматографии и хроматографии с программированием температуры. [57]
В методе вычитания проводят селективное удерживание ( часто из смеси) одного или нескольких соединений до газохроматографи-ческого анализа или во время него. На хроматограмме вычитание проявляется в полном или частичном исчезновении некоторых пиков, что устанавливают путем сравнения хроматограмм, полученных после проведения вычитания и до него. Метод вычитания является исключительно полезным дополнением к методам разделения по группам, определения функциональных групп и к методам идентификации соединений. [58]
Другой способ идентификации основан на применении двух детекторов. Один детектор неспецифичен, например детектор теплопроводности в газовой хроматографии или рефрактометрический детектор в жидкостной хроматографии, а интенсивность сигнала другого детектора зависит от природы вещества, например детектор электронного захвата в газовой хроматографии, или ультрафиолетовый детектор в жидкостной хроматографии. Сравнение хроматограмм, полученных с помощью двух детекторов, дает информацию об элементном составе и функциональных группах веществ. [59]