Сравнение - каталитическая активность
Cтраница 3
Значение стабильности гидрокарбонила ясно видно при сравнении каталитической активности карбонилов марганца и железа в реакции гидроформилирования. [31]
Такой же ряд был получен при сравнении каталитической активности аминов как оснований. [32]
Указанием на корреляцию полупроводниковых и каталитических свойств является сравнение каталитической активности поливини-ленов I и II. Один из них - поливинилен I является практически изолятором ( ст3о0 к10 - 15 ом 1-см 1), другой, поливинилэн II ( сг3оо к 10 - 8 ом - см 1) - полупроводник. [33]
Полученные в разных сериях экспериментов данные позволяют нам провести сравнение каталитической активности исследованных гетерогенных катализаторов в реакции жидкофазного окисления фенантрена. [34]
Parravano, University of Notre Dame): При сравнении каталитической активности окислов металлов в отношении реакции обмена водорода с дейтерием ( статья 9) возникает трудность при попытке получить сходные окислительно-восстановительные состояния поверхностей различных окислов. Так, например, хорошо известно, что окись цинка может быть совершенно неактивной в интервале 200 - 300 или активной при снижении температуры до - 70 [2] в зависимости от предварительной обработки. Одинаковая предварительная обработка может и не привести к аналогичному окислительно-восстановительному состоянию различных окислов. [35]
Для выбора катализатора для практического получения дипсевдо-кумилметана нами было проведено сравнение каталитической активности ароматических С0ч - Сю сульфокислот. [36]
В связи с этим, в рассматриваемом случае мы ограничились сравнением каталитической активности ряда солей металлов и аммония, наиболее часто применяемых при высококачественной отделке хлопчатобумажных тканей. [37]
Уравнениями ( IX, 5) и ( IX, 6) можно пользоваться для сравнения каталитической активности только в тех случаях, когда есть уверенность, что для обоих катализаторов механизм реакции одинаков. [38]
С точки зрения имеющегося к настоящему времени опытного материала о гидрировании С2Н4 на окислах и металлах и о различных элементарных реакциях с участием электронов сравнение каталитической активности металлических и окисных катализаторов представляется нам малооправданным. [39]
При сравнении каталитической активности различных систем установлено, что каталитическая система с диэтилалюминийхлоридом активнее, чем с диизобутилалюминийхлоридом. [40]
Растворы RhCl3 активируют изомеризацию бутена-1, но при этом наблюдается длительный ( 30 - 60 мин) индукционный период, в то время как при использовании комплексов Rh ( I) реакция начинается сразу. Кроме того, сравнение каталитической активности комплексов Rh ( I) и Rh ( III) показывает, что константа скорости изомеризации в первом случае почти на порядок выше. Это предположение косвенно подтверждается тем, что соединения, окисляющие палладий ( бензохинон, хлорная медь, бихромат калия, перекись водорода, перекиси олефинов), дезактивируют катализатор. [41]
Как известно, Оэфф рассчитывается из сравнения каталитической активности в кинетической У и внутридиффузионной W m областях. [43]
Лучшие результаты дает сопоставление дегидрирующей способности изученных металлов с их атомным радиусом. В табл. 3 и на прилагаемом рисунке производится сравнение каталитической активности меди, никеля, кобальта, железа, серебра, платины и палладия с кратчайшими межатомными расстояниями в решетках этих металлов. [44]
Страницы: 1 2 3 4