Cтраница 4
Образцы этого катализатора были облучены протонами и у-лучами. Сравнение каталитической активности облученного и необлученного катализаторов показывает, что облучение значительно увеличивает степень превращения изопропилбензола. В зависимости от скорости подачи сырья она возрастает на 80 - 110 вес. [46]
Для характеристики промышленной ценности катализатора, помимо каталитической активности, существенна устойчивость катализатора к перегревам. Для определения термической устойчивости исследуемый образец катализатора прогревается в описанной установке при 700 в течение 5 час. Сравнение каталитической активности до и после указанной обработки позволяет сделать вывод о степени термической устойчивости данного катализатора. [47]
Из сопоставления v0 ( см. табл. 42) следует, что ПФМ-4 отличается наиболее низкой каталитической активностью, уступающей каталитической активности ПФМ-2 не менее чем на два порядка. Значительно меньшую активность по сравнению с ПФМ-2 обнаруживает и ПФМ-3. Для сравнения каталитической активности полифтало-цианинов с каталитической активностью неорганических катализаторов заметим, что скорость разложения перекиси водорода в присутствии двуокиси марганца, одного из наиболее активных катализаторов этой реакции, в изученных авторами условиях составляла 0 43 ммоль / м2 - сек. [48]
Изучена реакция циклотримеризации бутадиена на комплексных металлооргани-ческих катализаторах, включающих А1 ( 1С4Нд) гС1, показана возможность получения циклододекатриена-1 5 9 с выходом 85 - 88 мол. При сравнении каталитической активности различных систем установлено, что каталитическая система с диэтилалюминийхлоридом активнее, чем с диизобутилалюминийхлоридом. [49]
При комнатной температуре и давлении 35 ат продукты проходили через охлаждаемый водой холодильник ( 16) в сепаратор высокого давления для разделения газа и жидкости, откуда газ непрерывно отводился. Подразумевается, что при этой методике сравнение каталитической активности производится в первом приближении при условиях приблизительно постоянных скоростей реакций ароматизации и изомеризации нефти. Более того, при таком октановом числе жидких продуктов имеется незначительная чувствительность к тщательности отделения газа от жидкости: октановое число, измеренное для жидкого продукта, содержащего все бутаны, образовавшиеся во время реакции, и для продукта, не содержащего бутанов, почти во всех случаях отличалось меньше чем на 0 7 пункта. Таким образом, колебания, вызванные использованием необработанного жидкого продукта, оцениваются не больше чем в 0 2 октанового числа. В данной работе во всех случаях использована начальная активность катализатора в реакции риформинга. [50]
Характер расположения точек на прямой весьма типичен для таких корреляций, когда сравниваются катализаторы различных классов; самые большие отклонения наблюдаются для оснований с различающейся структурой. Максимальное отрицательное отклонение на рис. 4 наблюдается для анилина и отражает тот факт, что каталитическая эффективность первичных аминов в общем ниже вторичных или третичных. Вследствие этих отклонений наклоны Бренстеда лучше всего определять сравнением каталитической активности структурноаналогичных соединений, которые часто дают идеальное совпадение с прямой в большом диапазоне основности. [51]
Как ранее сообщалось, вторичные спирты не этерифицируются сульфаминовой кислотой. Однако позже было отмечено, что они все же реагируют с ней [72], правда, с трудом, давая низкие выходы продуктов, например 22 % в случае етгеор-бутанола. Семь спиртов С3 - Св [77], ментол и аллиловый спирт [420] сульфатировали при 100 С; реакция заканчивалась за 30 - 60 мин. При сравнении каталитической активности пиридина, мочевины, тиомочевины, ацетамида и у-пиколина для сульфатирования додецилового и гексадецилового спиртов [213] наиболее эффективной оказалась мочевина. [52]