Cтраница 1
Водно-ацетоновая среда является диполярным апротонным растворителем, который способствует щелочному гидролизу галогенгидринов и, наоборот, затрудняет реакцию расщепления эпоксидных соединений. [1]
В водно-ацетоновой среде окраска устойчива до двух суток. [2]
В водно-ацетоновой среде возможен анализ трех - и четырехкомпонентных смесей кислот. В отличие от водных растворов последовательное титрование слабых кислот фиксируется изломами кривых титрования. [3]
Кривые хронокондуктометри-ческого титрования раствором НС1 четырех - и пятикомпонентных смесей оснований и солей слабых кислот в водно-ацетоновой среде. [4] |
В водно-ацетоновой среде возможен анализ смесей солей слабых оснований. [5]
В водно-ацетоновой среде окраска устойчива до двух суток. [6]
В водно-ацетоновой среде фенотиазин реагирует с хлористым палладием с образованием синего комплексного соединения [ Pd ( Ci2H9NS) 2 ] Cb. Смешивают 5 мл ацетатного буферного раствора ( рН2 9) с 1 мл слабокислого раствора PdCl2 ( 0 03 мг Pd2 / мл) J добавляют 5 мл ацетона, после чего вводят 10 мл исследуемого раствора, содержащего не более 0 04 мг фенотиазина, и воду до объема 25 мл. Оптическую плотность синего раствора измеряют при 560 нм. Синий продукт реакции можно экстрагировать этилацетатом и оптическую плотность полученного красного экстракта измеряют при 510 нм. [7]
Определение малых количеств железа по роданидно-ацетоновому методу ( зеленый светофильтр. Содержание ацетона 50 % ( объемных. [8] |
В смешанной водно-ацетоновой среде определению железа меньше мешают такие ионы, как фторид или оксалат. [9]
Для работы выбрана водно-ацетоновая среда, в которой наблюдается высокая чувствительность и избирательность реактива, а также хорошая воспроизводимость результатов. [10]
Результаты определения элементарной серы в искусственных смесях. [11] |
Титрование проводится в водно-ацетоновой среде при нагревании в присутствии кислотно-основного индикатора бромкрезолового пурпурного. В условиях опыта элементарная сера количественно реагирует с едким натром. В результате исследования было установлено, что реакция элементарной серы с едким натром протекает с образованием сернистокислого натрия и серноватисто-кислого натрия, не гидролизующихся в данной среде. Небольшой избыток едкого натра обнаруживается по изменению цвета индикатора. [12]
Титрование проводят в водно-ацетоновой среде раствором перхлората бария после сожжения образца по методу Шенигера. [13]
Состав и устойчивость комплексов железа с роданид-ионами.| Образование железороданид-ных комплексов ( % в зависимости от концентрации роданида аммония. [14] |
При проведении реакции в водно-ацетоновой среде чувствительность реакции повышается. В зависимости от характера растворителя экстрагируются комплексы железа различного состава. Соединение при соотношении [ Fe3 ]: [ SCN - ] 1: 4 экстрагируется эфирами, при соотношении [ Fe3 ]: [ SCN - ] 1: 3 - трибутилфосфатом. [15]