Водно-ацетоновая среда

Cтраница 2

Процесс проводят обычно в водно-ацетоновой среде ( 1: 1) при т-ре от - 5 до 40 С в присут. [16]

Реакцию часто проводят в водно-ацетоновой среде при 20 - 30 С в условиях хорошего перемешивания. [17]

Образование железороданид-ных комплексов ( % в зависимости от концентрации роданида аммония. [18]

При проведении реакции в водно-ацетоновой среде чувствительность реакции повышается. В зависимости от характера растворителя экстрагируются комплексы железа различного состава. Соединение при соотношении [ Fe3 ]: [ SCN - ] 1: 4 экстрагируется эфирами, при соотношении [ Fe3 ]: [ SCN - ] 1: 3 - трибутилфосфатом. [19]

Показано, что в водно-ацетоновой среде фосфорную кислоту можно косвенно титровать по одному или двум водородным ионам при добавлении солей соответственно KNO3 н Са ( МОзЬ - В результате осаждения в процессе титрования солей КН2РО4 и СаНРС4 оттитровывается стехио-мстрическое количество азотной кислоты. [20]

Кондуктометрическое титрование щелочью в водно-ацетоновой среде используют при определении слабых кислот в полиэфирных смолах. [21]

Реагент г натрием в водно-ацетоновой среде образует окрашенное соединение, которое поглощает в ЯШах 490 нм. [22]

Реакцию часто проводят в водно-ацетоновой среде при 20 - 30 С в условиях хорошего перемешивания. [23]

Его растворяют в ацетоне, водно-ацетоновой среде или в спирте. [24]

Исследования показали, что в водно-ацетоновой среде возможно дифференцированное титрование двух -, трех -, четырех - и пяти-компонентных смесей кислот и солей слабых оснований, которые в водных растворах дифференцированно не титруются. [25]

При определении жалеза в водной или водно-ацетоновой среде следует поддерживать постоянной концентрацию ( роданида аммония, калия или натрия) в исследуемых растворах и растворах сравнения. [26]

Разработан метод количественного определения Li в водно-ацетоновых средах в присутствии хлоридно-аммиачного буферного раствора по реакции образования труднорастворимого - LiF с F-электродом. [27]

Избирательность реактивов магнезона ХС и нитромагнезо-на в водно-ацетоновой среде несколько хуже, чем в водно-спиртовой. [28]

Реакция протекает в водной, водно-спиртовой или водно-ацетоновой среде. [29]

При визуальном определении вторую стадию титрования в водно-ацетоновой среде [ Ca ( NO3) 2 ] проводят до темно-зеленой окраски бромфенолового синего по свидетелю, содержащему все реагенты: KN03, Ca ( NO3) 2 и СН3СООН в количестве, соответствующем содержанию в анализируемом растворе. [30]

Страницы: 1 2 3 4