Cтраница 3
Разработано быстрое фотометрическое определение теллура с диэтилдитиокарбаминатом в водно-ацетоновой среде. Образующееся соединение быстро обесцвечивается на свету. [31]
Некоторые вещества можно титровать органическими реактивами в водно-спиртовой или водно-ацетоновой среде. [33]
Тетрафенилборат титруют кулонометри-чески серебром ( I) [3] в водно-ацетоновой среде. В отличие от результатов работы [4] показано, что взаимодействие протекает строго в соответствии со стехиометрией реакции. Метод применен для определения 0 3 - 10 мг К, Rb или Cs после осаждения их тетрафенилборатом. [34]
Некоторые вещества можно титровать органическими реактивами в водно-спиртовой или водно-ацетоновой среде. [35]
Описанный в литературе [5] метод определения SO2 титрованием в водно-ацетоновой среде с дитизоном в качестве индикатора оказался непригоден из-за высоких концентраций С1 - и Са2 в анализируемом растворе. [36]
Определение основано на измерении светопоглоще-ния роданидного комплекса ниобия в водно-ацетоновой среде на спектрофотометре при Х 390 нм. [37]
Лучшим методом фотометрического определения ниобия остается роданидный [30] как в водно-ацетоновой среде, так и с экстракцией неводными растворителями. [38]
В проводимой ниже методике деструкции по Курциусу азид кислоты получают в водно-ацетоновой среде действием азида натрия на смешанный ангидрид карбоновой кислоты и полуэфира угольной кислоты. Последний образуется в реакционной смеси из соответствующей карбоновой кислоты и хлоругольного эфира ( см, разд. [39]
Изучена кинетика гидролиза 2 2-диметил - 4-пропил - 1 3-диок-солана в водно-ацетоновой среде в присутствии катализатора серной кислоты. Вычислены константы скорости и энергии активации прямой и обратной реакции. [40]
Метод основан на восстановлении перекиси бензоила на ртутном капельном электроде-катоде в водно-ацетоновой среде на фоне хлористого лития и азотнокислого калия. [41]
В приведенной ниже методике деструкции по Курциусу азид кислоты получают в водно-ацетоновой среде действием азида натрия на смешанный ангидрид карбоновой кислоты и моноалкилугольной кислоты. Последний образуется в реакционной смеси из соответствующей карбоновой кислоты и алко-ксикарбонилхлорида ( хлороугольного эфира) ( см. разд. [42]
Определение проводят в 40 - 50 % - ной водно-спиртовой или водно-ацетоновой среде прямым титрованием раствором соли бария. [43]
Продукты сгорания поглощают раствором перекиси водорода и затем титруют перхлоратом бария в водно-ацетоновой среде. Си, Ni, Co, Zn, Fe, Pb, Y, лантаниды, Pd и Ru особенно мешают определению. [44]
Дальнейшие исследования показали, что реакция обладает наибольшей чувствительностью в 70 % - ной водно-ацетоновой среде, в водно-этаноловой или водно-пропаноловой средах ее чувствительность уменьшается почти вдвое. Таким образом, условия протекания цветной реакции исследованных соединений с литием аналогичны условиям взаимодействия того же катиона с тороном. [45]