Cтраница 1
Вклад адсорбции в удерживаемый объем зачастую значительный. Поэтому корректное определение удельного удерживаемого объема требует выделения из всей величины удерживания только той части, которая обусловлена растворением хроматографируемых соединений в НЖФ. [1]
Вклад адсорбции VNis ( Cg), обусловленный адсорбцией на поверхности НЖФ - твердый носитель, может быть определен графически путем экстраполяции VNS ( CS) f ( Vis) к значению F s0 для различных, но постоянных в серии опытов концентраций хроматографируемого вещества. Обычно наблюдаемая параллельность линейных зависимостей ( IV-86) для различных концентраций летучего вещества свидетельствует о линейности изотерм растворения в НЖФ. Второй метод определения VNIS на основе уравнения ( IV-86) заключается в использовании данных по удерживанию при постоянной концентрации на двух сорбентах, содержание НЖФ в которых отличается в TI раз. [2]
Разумеется, вклад адсорбции существенно уменьшается при химическом модифицировании твердых носителей, а также при нанесении на их поверхность небольших количеств полярных жидкостей. [4]
![]() |
Изменение коэффициента селективности. [5] |
На соотношение вкладов адсорбции и абсорбции сильно влияет температурный режим работы хроматографичес-ких колонок. [6]
Отсюда следует, что вклад монослойной адсорбции в поток будет пренебрежительно мал. [7]
Было показано, что вклад адсорбции хроматографируемого вещества на поверхности НЖФ - твердый носитель является для ряда систем существенной величиной и составляет от нескольких процентов до нескольких десятков процентов от общей величины объема удерживания. Поэтому адсорбцию на поверхности твердого носителя необходимо также принимать во внимание, наряду с адсорбцией летучих веществ на поверхности газ - НЖФ. [8]
Это связано с возрастанием вклада адсорбции на поверхности твердого носителя с уменьшением количества покрывающей его поверхность жидкости. [9]
Однако необходимо отметить, что вклад адсорбции на границе газ - НЖФ увеличивается, а величина адсорбции на поверхности твердого носителя уменьшается. Рост температуры до 150 приводит к существенному изменению вклада адсорбции на межфазных границах НЖФ в величину удерживаемого объема. [10]
Пексок и др. [19] исследовали вклад адсорбции на поверхности газ - жидкость, применяя н-гексадекан и ТДПН в качестве неподвижных фаз и охватив более широкий круг растворенных веществ. [11]
НЖФ и, следовательно, вклад адсорбции в-ва на межфазных границах, к-рый может составлять от 0 01 до 90 %, а также вклад растворения в-ва в НЖФ. [12]
![]() |
Зависимость абсолютного удерживаемого объема от пропитки ( П. [13] |
Выполнение неравенства соответствует условиям, когда вклад адсорбции превышает 1 %, и им нельзя пренебречь при определении характеристик удерживания и термодинамических функций. В случае 3 Р - дициандиэтилсульфида это наблюдается даже при 25 % - ной пропитке хромосорба. [14]
Авторы указывают, что из-за малости вклада адсорбции в размытие полосы ошибка в определении ka может оказаться большой. [15]