Вклад - адсорбция
Cтраница 2
В случае огнеупорного кирпича с большей поверхностью вклад адсорбции на поверхности жидкости в общее удерживание еще более значителен. [17]
Последнее условие выполняется, например, когда вклад адсорбции в удерживание для обоих соединений невелик ( по сравнению 1 0) и когда адсорбционные и распределительные вклады для обоих соединений приблизительно одинаковы, но не малы. [18]
С изменением полярности неподвижной жидкой фазы соотношение вкладов адсорбции и абсорбции в удерживаемый объем молекул различной полярности меняется. [19]
 |
Вклад абсорбции и адсорбции ( % ка межфазных границах НЖФ в величину удерживаемого объема па ПЭГ-3000. а - иемзол. б-метанол. в - вода. г - этанол обозначения 1. [20] |
Для воды, метанола, этанола, бензола вклад адсорбции на поверхности НЖФ является главным, тогда как адсорбция на поверхности твердого носителя незначительна. [21]
Как следует из данных табл. 3, величины вкладов адсорбции на границах НЖФ для систем: хроматографируемое соединение - метанол, НЖФ - ПЭГ-3000, твердый носитель - полисорб-1, температура 110 - 150, колеблются в широких пределах. При температуре 110 адсорбция на поверхности твердого носителя, наряду с адсорбцией на поверхности НЖФ, вносит заметный вклад в величину удерживаемого объема метанола. Увеличение температуры до 130 незначительно изменяет соотношение этих вкладов. [22]
Как следует из данных табл. 3, величины вкладов адсорбции на границах НЖФ для систем: хроматографируемое соединение - метанол, НЖФ - ПЭГ-3000, твердый носитель - полисорб-1, температура ПО-150, колеблются в широких пределах. При температуре 110 адсорбция на поверхности твердого носителя, наряду с адсорбцией на поверхности НЖФ, вносит заметный вклад в величину удерживаемого объема метанола. [23]
Как следует из уравнения ( 6), если вклад адсорбции в величину удерживаемого объема существен, то для получения воспроизводимых значений удерживаемого объема необходимо стандартизовать не только неподвижную жидкую фазу, но и твердый носитель. Однако в этом случае газо-жидкостная хроматография утрачивает одно из своих основных преи. [24]
 |
Изменение коэффициента селективности. [25] |
При использовании в качестве носителя специфического сорбента полисорба N вклад адсорбции в величину удерживаемого объема изменяется по сравнению с полисорбом-1 в связи с изменением химической природы твердого носителя. [26]
Однако несмотря на специфичность взаимодействия О2 с фталоцианином, вклад адсорбции О2 на матрице в - суммарную величину адсорбции на образцах РсСо У, РсСи У и PcNi У при 195 К достаточно велик. Поскольку, кроме того, часть матрицы в этих образцах блокирована фталоцианином ( рис. 5), то изотерму, характеризующую адсорбцию О2 собственно на фталоцианиновом комплексе, нельзя получить простым вычитанием изотермы для Na У из изотермы для РсМ У. [27]
В работе [128] показана возможность применения аддитивной теории для оценки вклада адсорбции в величины удерживаемых объемов для бинарных НЖФ. [28]
 |
Вклады абсорбции и адсорбции на межфазных границах НЖФ в величину удерживаемого объема этилацета-та на тиодипропионитриле. [29] |
В зависимости от типа хроматографируемого вещества, содержания ж типа носителя величина вклада адсорбции на межфазных границах существенно изменяется. В табл. 3 приведены рассчитанные нами по данным [8] величины вклада адсорбции на межфазных поверхностях НЖФ. Как следует из приведенных данных, величины адсорбции на межфазных границах колеблются в широких пределах. [30]
Страницы: 1 2 3 4