Cтраница 1
Оловоорганические стабилизаторы, содержащие серу, получают взаимодействием оксидов диалкшюлопа с меркаптанами. [1]
Оловоорганические стабилизаторы широко используются для стабилизации поливипилхлорида 1 ] и некоторых других полимеров. За последние 10 - 15 лет выработка этих стабилизаторов растет высокими темпами, что связано в первую очередь с развитием производства поливипилхлорида. Дальнейшее развитие выпуска и применения этих стабилизаторов будет, вероятно, зависеть от решения двух проблем. [2]
Оловоорганические стабилизаторы наиболее полно удовлетворяют требованиям, предъявляемым к идеальному стабилизатору. По-видимому, оловоорганические стабилизаторы могут играть роль диенофилов. [3]
Активность оловоорганических стабилизаторов может быть существенно повышена при применении их в смеси с добавками, дающими синергический эффект. [4]
Содержание оловоорганического стабилизатора определяют по градуировочному графику. [5]
Из оловоорганических стабилизаторов было изучено действие полимерных продуктов конденсации окиси дибутилолова с бутиловым, амиловым и октиловым спиртами [1], а также производных дибутилолова общей формулы ( C4H9) 2SnX2, где X - ацильная или меркаптогруппа. Все указанные олово-органические соединения ингибируют распад поливинилхлорида. Ингибирующее действие кислотных и алкоксильных производных примерно одинаково и практически не зависит от количества атомов углерода в кислотной или алкоксильной группах. Особенность действия оловоорганических соединений состоит в том, что в их присутствии распад поливинил-хлорида идет с образованием веществ, содержащих ковалентно связанный хлор. Если поливинилхлорид нагревать в присутствии дихлорида дибутилолова и оловоорганического стабилизатора, то с увеличением продолжительности нагревания концентрация ионного хлора в композиции уменьшается. Связано ли указанное явление с особенностью ингибирующего действия оловоорганических соединений или с присоединением хлористого водорода к ненасыщенным связям полимера при каталитическом действии соединений олова - настоящее время не вполне ясно. [6]
Применение оловоорганических стабилизаторов в смеси с другими соединениями не только усиливает наблюдаемый при этом эффект, но и снижает расход дорогостоящих оловоорганических соединений. [7]
Почти все промышленные оловоорганические стабилизаторы являются производными ди-н-бутил - и ди-н-октилолова. [8]
Высокая активность оловоорганических стабилизаторов обусловливает применение их в производстве бесцветных прозрачных изделий из непластифицированных композиций, а также при переработке поливинилхлорида методом экструзии. В обоих случаях необходимым условием является высокая термическая устойчивость композиций. [9]
Возможности синтеза оловоорганических стабилизаторов с совмещенными функциями практически не ограничены. [10]
Механизм действия оловоорганических стабилизаторов до сих пор окончательно не выяснен. [11]
Высокая активность серу-содержащих оловоорганических стабилизаторов показана также в работе [216], где исследованы алкокси - и меркаптопроизводные диалкилстаннанов с алкильной группой, содержащей в цепи восемь атомов углерода. [12]
Используется при изготовлении оловоорганических стабилизаторов. [13]
Сравнительно новым является использование серусодержащих оловоорганических стабилизаторов. Первыми описанными в литературе стабилизаторами этой группы органических веществ являются о-сульфобензимидные соли диалкилолова. Хорошим свето - и термостабилизатором, превосходящим тетраалкил - и тетраарилолово, считают тетра - ( а-тиенил) - олово. Оловоорганические сульфамиды, по патентным данным, являются не только стабилизаторами, но и хорошими пластификаторами. Выделяющиеся при взаимодействии с хлористым водородом сульфамиды хорошо совместимы с поливинилхлоридом. [14]
Это указывает на антиокислительные свойства оловоорганических стабилизаторов. [15]