Оловоорганический стабилизатор
Cтраница 3
ПВХ) более эффективно и способствует получению полностью бесцветных пленок. Использование оловоорганических стабилизаторов нежелательно, так как в некоторых случаях они усиливают окрашивание сополимера. [31]
Оловоорганические стабилизаторы наиболее полно удовлетворяют требованиям, предъявляемым к идеальному стабилизатору. По-видимому, оловоорганические стабилизаторы могут играть роль диенофилов. [32]
По окончании периода индукции скорость дегидрохлорирования ПВХ, стабилизированного первыми тремя соединениями, мало отличается от скорости дегидрохлорирования нестабилизированного материала. Весьма характерно действие серу-содержащих оловоорганических стабилизаторов. [34]
Последнее позволяет перерабатывать ПВХ без добавки мягчителен, например при экструдировании листов с применением щелевых головок, при переработке методом литья под давлением или при изготовлении моноволокна. Рекомендуется комбинирование высших жирных спиртов с оловоорганическими стабилизаторами, в том числе и с меркапто-производными ( не более 1 5 %), а также с другими лубрикантами, преимущественно сложными эфирами жирных кислот. [35]
При стабилизации поливинилхлорида в условиях равно-эквивалентной ( по содержанию олова) дозировки различных оловоорганических стабилизаторов наиболее длительное сохранение светлой окраски при нагревании до 170 С наблюдалось для диалкоксидибутилолова, алкилмалеината алкоксидибутил-олова, диалкилмеркаптида дибуТилолова, диалкилтиомалата дибутилолова и циклических сложных эфиров димеркаптидов диалкилолова. С увеличением размера алкильных заместителей в оловоорганических стабилизаторах их совместимость с поли-винилхлоридом улучшается и летучесть в процессе переработки и эксплуатации уменьшается. [36]
Они хорошо стабилизируют все типы ПВХ. Для повышения термостабильности при переработке непластифицированных материалов оловоорганические стабилизаторы, не содержащие серы, например лаурат или малеат, могут использоваться только для сополимеров, при более высоких температурах переработки непластифицированного ПВХ эти стабилизаторы не эффективны. [37]
Производные октилового эфира тиогликолевой кислоты с разветвленным октилъным остатком, например дибутил - Зп - З - ди - ( 2-этилгексилтиогликолят) ( III), синтезированы фирмой Metal a. Продукты этого типа являются в настоящее время важнейшими оловоорганическими стабилизаторами. Соединение ( III) - желтоватая жидкость с плотностью 1 05, превосходный термостабилизатор, действующий также как смазка. В качестве светостабилизатора этот продукт менее эффективен. [38]
Было обращено внимание на одну из особенностей стабилизирующего действия этих соединений: в их присутствии распад поливинилхлорида идет с образованием веществ, содержащих ковалентно связанный хлор. Если полимер нагревать в присутствии дихлорида дибутилолова и оловоорганического стабилизатора, то по мере увеличения продолжительности нагревания концентрация ионного хлора в композиции уменьшается, причем соответствующее увеличение количества ионного хлора в летучих продуктах не наблюдается. [39]
Однако во всех случаях природа кислотного остатка в значительной степени определяет стабилизирующую активность оловоорга-нического соединения. Изучение патентной литературы показывает, что прогресс в области оловоорганических стабилизаторов обусловлен модификацией их кислотных групп. [40]
Оловоорганические соединения составляют важную группу стабилизаторов для поливинилхлорида, сополимеров винилхлорида и некоторых других полимеров. Первый патент на их применение в этом качестве был выдан Е 1940 г. Н последующие два-три года были ча патентованы и другие оловоорганические стабилизаторы, часть которых сохранила свое значение до настоящего времени. [41]
В настоящее время получены и всесторонне изучены соединения многих элементов, которые нашли разнообразнее применение в народном хозяйстве. Это кремнийорганические каучуки, смолы и диэлектрики, литий - и алюминийорганические катализаторы в промышленности стереорегулярных синтетических каучуков, полиэтилена и других важнейших полимерных материалов, металлорга-нические компоненты моторных топлив, оловоорганические стабилизаторы полимеров, свинецорганические антидетонаторы моторных топлив, фосфорорганические инсектициды и лекарственные средства, ртутьорганические бактерицидные вещества, мышьяк - и сурьмаорга-нические химиотерапевтические средства, кобальтсодержащий витамин В12, кобальторганические катализаторы в нефтехимическом синтезе. [42]
Дилаурат дибутилолова дает очень прозрачные материалы с хорошей светостойкостью и достаточной термостойкостью может быть также использован для получения прозрачных пластизолей и органозолей. Диал-килмалеинат дибутилолова придает большую термостабильность полимеру, но отличается плохой совместимостью при высоких концентрациях. Серусодержащие оловоорганические стабилизаторы придают полимерам наиболее высокую термостойкость. Соединения ди-н-октилолова в отличие от большинства олово-органических стабилизаторов нетоксичны. [43]
При соответствующем молярном соотношении SnCl4 и ( C4H9) 4Sn в реакциях диспропорцнонирования ( 3) и ( 5) могут быть получены также хлориды моно-и триалкилолова. Эти соединения всегда образуются в некотором количестве как побочные продукты при получении и хранении хлоридов диалкилолова. Поэтому для получения оловоорганических стабилизаторов хлориды диалкилолова гидролизуются щелочами до окисей диалкилолова, которые легко отделяются от соединений моно - и триалкилолова. [44]
Особое значение имеют продукты типа соединения ( II), сочетающие хорошие термостабилизирующие свойства малеата дибутил-олова с повышенной совместимостью алкоголятов. Соединения этого типа не создают трудностей при переработке, что характерно для малеатов. Они относятся к наиболее эффективным и широко распространенным оловоорганическим стабилизаторам, не содержащим серы. [45]
Страницы: 1 2 3 4