Стабилизация - карбанион
Cтраница 1
Стабилизация карбаниона более эффективна в том случае, если ароматическое ядро имеет электроноакцепторный заместитель - - CN, - СО -, - N02 или - COoR-группы. [1]
Стабилизация карбаниона при наличии нитрильной группы более эффективна, чем при наличии карбэтоксильной, что и определяет большую реакционную способность цианпроизводных. Нельзя не отметить и тот факт, что при алкилировании этих соединений реакция протекает лишь по атому углерода метиленовой группы. [2]
Стабилизация карбаниона более эффективна в том случае, если ароматическое ядро имеет электропоакцепториый заместитель - - CssN, - СО -, - NO2 или - С02ГЛ - группы. [3]
Стабилизация карбаниона при наличии нитрильной группы более эффективна, чем при наличии карбэтоксильной, что и определяет большую реакционную способность цианпроизводных. Нельзя не отметить и тот факт, что при алкилировании этих соединений реакция протекает лишь по атому углерода метиленовой группы. [4]
Стабилизация карбанионов происходит в результате их реакций с электрофильными ( любящими электроны) реагентами. К их числу относятся протон, катионы металлов, карбкатионы, органические остатки с частичным положительным зарядом. [5]
В стабилизации карбаниона тиоанизола, безусловно, важная роль принадлежит бензольному кольцу. [6]
Если возможна стабилизация карбаниона, реакция будет ускоряться при введении протонодонорного растворителя. [7]
Факторы, способствующие стабилизации карбанионов, и разные типы стабилизированных карбанионов были рассмотрены в разд. Теперь детально рассмотрим реакции других типов стабилизированных карбанионов, в особенности тех, в которых стабилизация происходит за счет электроноакцепторных ( - М) - заместителей. Поскольку карбанионы, стабилизированные карбонильной группой, могут быть также представлены как енолят-ионы, их часто называют просто енолятами ( см. формулу 16 в разд. [8]
Факторы, способствующие стабилизации Карбанионов, и разные типы стабилизированных карбанионов были рассмотрены в разд. Теперь детально рассмотрим реакции других типов стабилизированных карба - Щионов, в особенности тех, в которых стабилизация происходит за счет электроноакцепторных ( - М) - заместителей. Поскольку карбанионы, стабилизированные карбонильной группой, могут быть также представлены как енолят-ионы, их часто называют просто енолятами ( см. формулу 16 в разд. [9]
В этом случае стабилизация карбаниона, вероятно, обусловлена частично электростатическим и частично резонансным ( эффект сопряжения) взаимодействиями. Стабилизация карбаниона, вызванная кулоновскими силами взаимодействия с положительным зарядом соседнего атома серы ( см. la), должна дополнительно усилиться за счет принятия электронной пары карбаниона на внешнюю электронную оболочку атома серы. [10]
Спецификой илидов является неравнозначная стабилизация карбаниона соседней ониевой группой; вследствие этого они заслуживают изучения как отдельный класс соединений. Так, многие илиды были выделены в виде кристаллических устойчивых веществ, тогда как обычные карбанионы редко можно выделить и они очень реакционноспособны по отношению к компонентам атмосферы. [11]
При таком способе стабилизации карбаниона место тионового атома серы занимает, кислород среды ( КОН / Н20), а не этокси-группы, и перегруппировка не происходит. [12]
Это означает также, что стабилизация соседнего карбаниона за счет расширения валентной оболочки атома мышьяка меньше, чем тот же эффект в случае фосфора фосфониевой группы. Другими словами, вклад структуры Via в действительную структуру флуоренилидентрифениларсенана меньше, чем вклад структуры Vila в действительную структуру флуоренилидентрифенилфосфорана. [13]
 |
Константы равновесия и константы скорости отщепления протона от а-углерода в водном растворе при 25 С под действием различных электроноакцепторных групп. [14] |
Попытаемся выяснить вклад кулоновского притяжения в стабилизацию карбаниона, образующегося из сульфонов при действии оснований. [15]
Страницы: 1 2 3 4