Стабилизация - катион
Cтраница 1
Стабилизация катиона в этом случае осуществляется путем взаимодействия с реагентом или растворителем. [1]
Стабилизация катионов осуществляется растворителями. Катализаторы ( кислоты Льюиса) способствуют протеканию реакций по механизму мономолекулярного нуклеофильного замещения. [2]
Стабилизация катиона в этом случае осуществляется путем взаимодействия с реагентом или растворителем. [3]
Стабилизация катиона 2.745 гидроксилированием дает спирт бисаболол 2.752. В одном из наиболее известных лекарственных растений ромашке аптечной ( Matricaria recutita) содержится ( -) а-бисаболол, который в комплексе с хамазуленом ( разд. [4]
Стабилизация циклогексадиенилъного катиона за счет ОСНз-группы облегчает замещение в орто - и газ / ля-положениях анизола по сравнению с бензолом и ориентирует входящую группу Е именно в эти два положения кольца. [5]
Другой путь стабилизации катиона 2.66 лежит через его перегруппировку в циклопропилметильный катион 2.6 S, который далее подвергается трем типам превращений. Его реакция с гидроксильным анионом дает хризанте-мол 2.6 Я который может окисляться в хризантемовую кислоту. Расщепление трехчленного цикла по пути в ведет к непредельному углеводороду сантолинатриену 2.70, в структуре которого изопреновое правило не соблюдается. В свою очередь в сантолиниловом скелете может иметь место циклизация с построением еще одного циклопропилосодержащего остова 2.74. Конкретный представитель веществ последнего типа - артемизеол 2.75 - найден в некоторых видах полыней. [6]
В этом примере стабилизация катиона за счет резонанса является фактором, очень сильно влияющим на место расщепления молекулы при наличии более чем одного пути фрагментации. [7]
 |
Значения энергии (. 10 - 3, Дж / моль стабилизации и предпочтения для некоторых ионов. [8] |
Разность между энергиями стабилизации катиона в октаэд-рическом и тетраэдрическом узлах служит мерой предпочтения к тому или иному окружению и называется энергией предпочтения. В табл. 1.3 представлены значения энергии стабилизации и энергии предпочтения для некоторых ионов переходных металлов. [9]
Параллельно с реакцией замещения стабилизация катиона осуществляется за счет различных перегруппировок, в том числе за счет смещения гидрид-ионов или алкильных или арильных групп. Зачастую эти перегруппировки также протекают строго стереоспецифично. [10]
 |
Масс-спектр октанола-3 [ Sharkey A. G., Schulz J., Friedel R., Anal, them., 28, 926 ( 1956 ]. [11] |
Вышеописанному эффекту весьма близок эффект стабилизации катионов и соответствующих переходных состояний за счет п-электронной стабилизации. Молекула типа бензола, имеющая запас я-электронов, относительно легко ионизируется, но образующийся молекулярный катион очень сильно - стабилизирован за счет делокализации положительного заряда. [12]
 |
Масс-спектр октанола-3 [ Sharkey A. G., Schulz J., Friedel Д., Anal. Chem., 28, 926 ( 1956 ]. [13] |
Вышеописанному эффекту весьма близок эффект стабилизации катионов и соответствующих переходных состояний за счет re - электронной стабилизации. Молекула типа бензола, имеющая запас л-электронов, относительно легко ионизируется, но образующийся молекулярный катион очень сильно стабилизирован за счет делокализации положительного заряда. [14]
 |
Кинетика изомеризации 3-этилгептана. [15] |
Страницы: 1 2 3 4