Стабилизация - катион
Cтраница 2
Эта особенность, связанная со слабой стабилизацией катионов, соответствующих термодинамически менее устойчивым углеводородам, обычно всегда наблюдается при перегруппировках термодинамически малоустойчивых катионов. [16]
Наличие других факторов, таких как стабилизация катиона имеющимися в молекуле донорными группами, включение гете-роатома в циклическую систему, стабильность отщепляющегося радикала, приводит к доминирующему влиянию на масс-спектр распада по Бгтипу. [17]
 |
Данные по основности некоторых эфиров. [18] |
Возможным объяснением этих результатов могут служить предполагаемые требования для стабилизации катиона растворителем. Исходя из этого, оксониевые ионы требуют более эффективной сольватации, чем сульфониевые ионы. [19]
В группу типов А помещаем фрагментации, в которых стабилизация катионов осуществляется углеводородными радикалами. [20]
Словами, за счет освобождающейся энергии гидратации не происходит стабилизации катиона хлора. [21]
Можно считать, что вклад метильной и цимантренильной групп в стабилизацию несимметричного аллилыгого катиона II незначителен. [22]
Изменения спектров в результате дегидратации связаны с разрушением гексааквакомплексов, стабилизацией катионов Си2 в каркасе цеолита в местах с сильным тетрагональным искажением. Полосы 11 000 и 15 000 см-1 обусловлены переходами 25lg - - B. Необходимо допустить сильное плоскостное и внеплоскостное л-связывание в комплексах при оценке степени ковалентности а2 0 83 из спектров ЭПР. Как мы уже отмечали [11], подобные оценки, приводящие к неоправданно большим значениям ковалентности, вызваны неполнотой анализа природы связей по спектрам ЭПР. Характерно, что как по спектрам ЭПР, так и по электронным спектрам ионы меди в дегидратированных цеолитах идентичны ионам Си2 IV типа, наблюдаемым в окисном медно-магниевом катализаторе [10, 11, 34], что свидетельствует об одинаковом характере стабилизации ионов меди на поверхности окисных катализаторов. [23]
По-видимому, так как катион кремния имеет повышенное сродство к фторид-иону, энергия стабилизации катиона трифенил - - силила должна быть низкой. [24]
По-видимому, так как катион кремния имеет повышенное сродство к фторид-иону, энергия стабилизации катиона трифенил-силила должна быть низкой. [25]
 |
Соотношение между энергиями стабилизации монозамещенных метил-катионов и о - константами заместителей. [26] |
Как видно из рис. IV-2, имеется очень хорошая корреляция между значениями относительной энергии стабилизации катионов и значениями а - констант заместителей, имеющих атомы элементов второго периода. Заместители, имеющие атомы элементов более высоких периодов, выпадают из корреляции. По-видимому, их высокая способность стабилизировать катион в газообразном состоянии обусловлена их большей поляризуемостью. [27]
Этот же катион образуется в растворах при ионизации цикло-пропилкарбинилхлорида ( 1а) благодаря участию в стабилизации катиона изогнутых ( банановых) связей трехчленного цикла. [28]
Исследование стабильности 7-норборнильного, 7-норборнениль-ного и 7-норборнадиенильного ионов представляют удобный случай для рассмотрения относительного значения гомоароматичес-кой и бициклоароматической стабилизации катионов. [29]
Предпочтительность образования иона Ф 42, содержащего заместитель на конце кратной связи, вероятно, обусловлена большей стабилизацией катиона за счет - ( - / - эффекта метальной группы. [30]
Страницы: 1 2 3 4