Стабилизация - переходное состояние
Cтраница 1
Стабилизация переходного состояния за счет комплексования солью СА выражается уравнением [ 9, стр. [1]
 |
Зависимость энергии стадии ионизации кислоты от расстояния между нуклеофилом и атомом водорода в переходном состоянии. [2] |
Стабилизация переходного состояния за счет сопряжения может вызвать другой эффект. [3]
 |
Профиль пути реакции. [4] |
Стабилизация переходного состояния показана на рисунке в верхней правом углу. [5]
Рассмотрены данные по стабилизации катионоидных переходных состояний, возникающих в реакциях замещения по двойной связи. [6]
Другая причина, по которой стабилизация переходного состояния неэквивалентна простому образованию водородной связи при равновесии, связана с особенностями образования переходного состояния. [8]
 |
Вицинальные орбитали при взаимодействии однократно зеселен-ной орбитали с молекулой, имеющей закрытую оболочку. [9] |
Для получения полуколичественных данных о стабилизации переходного состояния можно применить уравнение ВМО [ уравнение ( 13) ], для чего необходимы некоторые квантовомеханические данные. [10]
Исключительные возможности: координации мономера и стабилизации переходного состояния в условиях жестко фиксированных групп поверхности и влияния кристаллического поля позволяют осуществлять полимеризацию строго специфически. В результате образуются высокомолекулярные и часто стереорегулярные полимеры. [11]
Пространственные факторы имеют несомненно большее значение для стабилизации переходного состояния, чем для стабилизации исходных реагентов или продуктом реакции. Таким образом, чем ближе к плоскости кольца лежит активирующая группа в переходном состоянии, тем ниже энергия этого переходного состояния н тем больше скорость реакции. В литературе описано много случаев, и которых пространственные требования, которые предъявляются к активирующей группе, не удовлетворены. С целью более удобного обсуждения эти случаи можно разделить на две группы: 1) такие, и которых активирующая группа находится в пара-положении к реакционному центру, и 2) такие, в которых активирующая группа находится в орто-поло-жении к реакционному центру. [12]
В случае нормальной реакции положительный знак р соответствует стабилизации переходного состояния электроноакцепторными заместителями и, следовательно. Это говорит о том, что и в случае нормальной реакции процесс разрыва старой связи идет в переходном состоянии дальше, чем образование новой. [13]
Высокая реакционноспособность 7-хлюрнорборнадиена ( 187) указывает на сильную стабилизацию переходного состояния. [14]
Понижение энергии активации связано, вероятно, со стабилизацией переходного состояния в результате сопряжения между нитро - и диазотатной группами. В водно-щелочных растворах таких диазосоединений при комнатной температуре реализуются почти все стадии, показанные на приведенной выше схеме. [15]
Страницы: 1 2 3 4