Cтраница 1
Стабильность аниона приблизительно пропорциональна силе кислоты, в которую входит данный анион. [1]
Стабильность аниона определяется степенью делокализации отрицательного заряда. [2]
Увеличение стабильности анионов при переходе от фурана к селенофену можно объяснить одновременным действием индуктивного, мезомерного и d - орбитального эффектов. [3]
Для повышения стабильности анионов ( например, С -) эффективна добавка кислот Льюиса ( Aids. [4]
От каких факторов зависит стабильность аниона. Почему оксониевые основания обычно более слабые, чем аммони - ВЫе основания. [5]
![]() |
Разности энергий ( ккал / моль 1 -, 2 - и 3-пирролкарбодитиоатных анионов ( MP2 / 6 - 31 G. эффект метального замещения. [6] |
Метильная группа в а-положении увеличивает стабильность аниона 2-пиррол-карбодитиоата по сравнению с соответствующим N-изомером на 11.12 ккал / моль. [7]
ОН NR2 OR OCOR Hal, где стабильность аниона Х - в общем повышается с ростом ацилирующей способности. [8]
Они пришли к правильному выводу, что стабильность аниона облегчает отщепление, но что здесь имеют важное значение различные виды сопряжения, в которые замещаемая группа вовлечена до отщепления, а в некоторых случаях и после отщепления. [9]
Переход от RH к RC6H5 эквивалентен увеличению стабильности аниона ( и в некоторой степени увеличение стабильности образующегося олефина), и полученные результаты согласуются с выводом 3.2, так как величины кинетических изотопных эффектов свидетельствуют о меньшей степени разрыва С - М - связи в переходном состоянии во втором случае. [10]
При замене в метане атомов водорода фенильными радикалами стабильность аниона возрастает с увеличением числа этих радикалов вследствие дело-кализации отрицательного заряда по бензольным ядрам. [11]
![]() |
Органические кислоты Бренстеда. [12] |
Для качественной оценки силы кислоты в качестве важнейшего критерия используется стабильность аниона Сила кислоты определяется стабильностью аниона ( сопряженного основания), образующегося в результате отрыва протона Чем стабильней анион, тем сильнее кислота. [13]
Гидролиз фосфониевых солей, содержащих группы, незначительно различающиеся по стабильности образуемых анионов, приводит к смеси углеводородов и фосфиноксидов. [14]
![]() |
Зависимость скорости обмена в opmo - положениях замещенных бензолов от величин констант заместителей О. [15] |