Стадия - карбонизация
Cтраница 3
Материал же из нефтяного полукокса имеет уже почти сформированную структуру, и даже приложение значительной нагрузки на стадии карбонизации не изменяет его графитируемосга. [31]
Как было показано [6], способность углеродсодер-жащих материалов к графитации определяется возможностью ориентации ароматических макромолекул в них а стадии карбонизации. В графитирующихся материалах ориентация создается в период вязколластичного состояния в интервале температур 350 - 500 С. [32]
При этом отчетливо наблюдаются две области изменений межслоевого расстояния: до d 3 43 А мы назвали ее стадией карбонизации и от 3 43 до 3.358 А - стадией кристаллизации. [34]
В данном разделе стявится задача: на основании комплексных исследований структуршх, механических, электронных и других свойств сернистых коксов на стадиях карбонизации и кристаллизации представить модель, связывающую надмолекулярные превращения этих коксов с технологическими и другими факторами процесса. [35]
Характер изменения физических свойств с повышением температуры свидетельствует о том, что в неграфитирующихся угле-родах вплоть до самых высоких температур обработки воспроизводится только стадия карбонизации. [36]
 |
Зависимость dm, з и а неграфитирующегося углерода ( сахарный кокс от температуры обработки. [37] |
Изучение зависимости межплоскостных расстояний и свойств неграфитирующихся углеродных веществ ( рис. 5) от температуры обработки показывает, что углеродные продукты проходят лишь стадию карбонизации и остаются в предкристаллизационном периоде до самых высоких температур. Предельное сближение углеродных слоев до 3 43 - 3 44 А в неграфитирующемся углероде приблизительно такое же, как и в предкристаллизационном периоде гомогенно графитирующегося углерода. Протекающие при высокой температуре обработки неграфитирующегося углерода процессы деструкции относительно термически непрочных боковых связей при сохранении прочных боковых радикалов полиино-вой и кумуленовой структур отражаются в уменьшении электропроводности и возрастании термоэлектродвижущей силы. [38]
У поливинилхлорида ( рис. 4) наблюдается два отчетливо выраженных максимума на дифференциальной кривой выхода летучих при 270 и 450 С, указывающих на две стадии карбонизации. [39]
ПАН-волокна эту операцию проводят на стадии подготовки волокон одновременно с термоокислительной деструкцией, в случае ВК, волокон из пеков и фенольных смол - на стадиях карбонизации и графи-тацпи. [41]
ПАН-волокна эту операцию проводят на стадии подготовки волокон одновременно с термоокислительной деструкцией, в случае ВК, волокон из пеков и фенольных смол - на стадиях карбонизации и графитации. [43]
 |
Взаимная зависимость между скоростями абсорбции СО. и кристаллизации NaHCOs. [44] |
Рассчитанные для каждого участка колонны средние скорости абсорбции СО 2 и значения давления СО 2 над метастабильной жидкой фазой позволили проверить пригодность видоизмененного уравнения кинетики ( 25) для второй стадии карбонизации аммонизированного рассола, когда одновременно протекает и кристаллизация NaHCOg. По этому уравнению были определены коэффициенты Кл. Зависимость lg Ka от 1 / Г, представленная на рис. 30, выражается в виде точек, расположенных на двух прямых, пересекающихся при температуре 52 С. Совпадение экспериментальных точек с прямой зависимости подтверждает применимость уравнения кинетики Бело-польского и для второй стадии карбонизации. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5