Cтраница 1
Стадия обрыва цепи при свободнорадикальной деполимеризации должна включать диффузию двух полимерных свободных радикалов, вступающих во взаимодействие; скорость этой стадии зависит от вязкости среды, в которой происходит деполимеризация. [1]
Стадия обрыва цепи - случайный процесс, который может совершиться при любом значении п - от единиц до десятков, сотен и многих тысяч. Поэтому образующийся полимер не однороден по длине молекулы, а является полидисперсным. Полимер характеризуют средней степенью полимеризации иср. [2]
На стадии обрыва цепей механизм действия антиоксидантов основан на взаимодействии ингибитора с радикалами R и ROj ( маршрут X, Y), что уменьшает концентрацию активных перок-сильных и алкильных радикалов, которые, чередуясь, ведут цепь окисления. При этом в окисляемом субстрате появляются радикалы ингибиторов, обладающие малой активностью и неспособные принимать участие в реакциях продолжения цепей. [3]
На стадии обрыва цепи реакция может сопровождаться изменением строения полимера. [4]
На стадии обрыва цепи происходит гибель свободных радикалов. Эти процессы были рассмотрены в гл. [5]
На стадии обрыва цепи реакция может сопровождаться изменением структуры полимера. [6]
На стадии обрыва цепи реакция может сопровождаться изменением строения полимера. [7]
В предложенных моделях стадией обрыва цепи является рекомбинация электрон дырочных пар на локальных центрах, концентрация которых в ходе инициирования не изменяется. Это связано с очень коротким временем развития процесса взрыва ( менее 1 мкс), в течении которого протекание ионных стадий роста центров рекомбинации не будет сказываться. Если полагать, что реакция рекомбинации электрон-дырочных пар является реакцией обрыва цепи и природа ЦР в фото и взрывном разложении одинакова, то в ATM появляется уникальная возможность путем предварительного освещения образца обратимо изменять концентрацию ингибитора реакции и направленно регулировать чувствительность ATM к внешним воздействиям различной природы. [8]
Цепь радикальных реакций заканчивается стадией обрыва цепи. Цепи могут обрываться различными путями. [9]
Одновременно рекомбинация цепных радикалов на стадии обрыва цепи может вызывать образование в полимерной структуре поперечных связей. [10]
Существенное значение для процесса пиролиза имеет стадия обрыва цепи. Порядок реакции по исходному углеводороду зависит от того, какая из трех реакций обрыва цепи [ ( 8), ( 9) или ( 10) ] превалирует. [11]
Константа скорости рекомоинации пероксидных радикалов в стадии обрыва цепей довольно высока и составляет 1 - 5 10 л / моль. Для п-ксилола при 30 эта константа имеет величину 3 - I08 л / моль. [12]
В результате изменения механизма и константы скорости стадии обрыва цепей процесс может перейти из цепного в нецепной. [13]
Ингибирование стадии роста цепи и увеличение скорости стадии обрыва цепи очень важны во всех реакциях SRN. [14]
![]() |
Скорость разложения анион-радикалов, полученных из 4-нитробензильных соединений в ацетонитриле3. [15] |