Стадия - продолжение - цепь
Cтраница 1
Стадия продолжения цепи, протекающая с участием свободного радикала, на котором происходит основной обрыв цепи, является лимитирующей стадией звена цепи и индекс i относится к лимитирующей стадии продолжения цепи. [1]
Стадия продолжения цепи ( 2) не влияет на число радикалов. [2]
Стадии продолжения цепи являются ответственными за скорость и избирательность реакции замещения и подробно рассматриваются ниже. [3]
Стадия продолжения цепи, идущая с участием свободных радикалов, на котором происходит основной обрыв цепей, является лимитирующей стадией звена цепи и индекс / относится к лимитирующей стадии продолжения цепи. Выражение для длины цепи v цепной неразветвленной реакции может быть получено делением уравнения скорости цепной реакции на скорость обрыва цепей или, что то же самое, на скорость зарождения цепей. [4]
 |
Бромалкенилдибромфосфины. С-СУ, полученные. [5] |
В стадии продолжения цепи возможно также участие фосфор-анильных радикалов. [6]
Хотя стадии продолжения цепи не влияют на общую концентрацию радикалов, соотношения концентраций радикалов в условиях квазистационарного состояния определяются только скоростями отдельных стадий продолжения цепи. [7]
Скорость стадии продолжения цепи определяется скоростью реакции R03 RH; обрыв цепей - реакцией R02 - f - R02; инициирование цепей - реакцией распада гидроперекиси. Присутствие второго компонента значительно усложняет механизм цепного процесса. [8]
Если тепловыделяющей является стадия продолжения цепи, а реакцией зарождения можно в уравнениях баланса пренебречь, то скорость пламени может быть найдена из уравнения баланса активных центров, в котором концентрация этих центров сокращается. [9]
Этот эффект достигается за счет стадии продолжения цепи. В случае же нецепных реакций, как мы только что видели, общая скорость процесса не может быть больше скорости первой стадии. Таким образом, с точки зрения величины ускорения цепная реакция представляет собой максимально эффективный каталитический процесс. Однако стадия продолжения цепи присутствует в механизме лишь отдельных реакций. [10]
 |
Кинетические параметры реакции зарождения цепи RH О2 - - R - HOj в полиэтилене, полипропилене и некоторых углеводородах. [11] |
В отличие от стадии зарождения стадии продолжения цепи при окислении полимеров изучены достаточно хорошо. [12]
Этот эффект достигается за счет стадии продолжения цепи. В случае же нецепных реакций, как мы только что видели, общая скорость процесса не может быть больше скорости первой стадии. Таким образом, с точки зрения величины ускорения цепная реакция представляет собой максимально эффективный каталитический процесс. Однако стадия продолжения цепи присутствует в механизме лишь отдельных реакций. [13]
Сумма последовательных реакций, составляющих стадию продолжения цепи, называется звеном цепи. За начало звена обычно принимают реакцию того из активных центров, который первым образуется в результате стадии зарождения цепи, а сумму полных звеньев, приходящихся на каждый активный центр, называют длиной цепи. Длина цепи данной реакции определяется отношением скоростей реакций развития и обрыва цепей или отношением скорости образования продукта реакции к скорости убывания активных частиц. [14]
Многочисленные примеры катализа стадии инициирования и стадии продолжения цепи ионами металлов переменной валентности были обнаружены при изучении окисления органических веществ. В тех случаях, когда катализаторами инициирования и продолжения цепи служат разные вещества, наблюдается эффект каталитического синергизма - скорость реакции в присутствии двух катализаторов существенно превышает сумму скоростей процессов в присутствии лишь одного катализатора. Природа этого эффекта достаточно очевидна. Катализ продолжения цепи приводит к эффективному увеличению длины цепи: v1 W / Wj W / Wj. Поскольку скорость цепной реакции определяет произведение Wt, каталитическое ускорение обеих стадий приводит к неаддитивности действия двух катализаторов. [15]
Страницы: 1 2 3 4