Cтраница 1
![]() |
Кинетические кривые полимеризации стирола в растворе бензола для различных содержаний стирола ( в % в растворе. [1] |
Начальная стадия полимеризации ( при малой глубине превращения) наиболее удобна для точных кинетических исследований механизма полимеризации и определения констант элементарных реакций. В этих условиях продукты реакции ( высокополимерные молекулы) не оказывают влияния на течение реакции, и полимеризация может рассматриваться в рамках обычных представлений низкомолекулярной кинетики. В дальнейшем везде, где это не будет оговорено, кинетические данные относятся к этим условиям полимеризации. [2]
![]() |
Кинетические кривые полимеризации стирола в растворе бензола для различных содержаний стирола ( в % в растворе. [3] |
Начальная стадия полимеризации ( при малой глубине превращения) наиболее удобна для точных кинетических исследований механизма полимеризации и определения констант элементарных реакций. В этих условиях продукты реакции ( высокополимсрные молекулы) не оказывают влияния на течение реакции, и полимеризация может рассматриваться в рамках обычных представлений низкомолекулярной кинетики. В дальнейшем везде, где это не будет оговорено, кинетические, данные относятся к этим условиям полимеризации. [4]
![]() |
Абсолютные константы скоростей роста и обрыва при полимеризации акрилонвтрила. [5] |
В начальной стадии полимеризации, когда полимера мало или его вообще нет, может протекать только полимеризация в растворе. Как только полимер образовался и выпал в осадок, может начаться полимеризация на поверхности полимера. [6]
Скорость начальной стадии полимеризации ММА лимитируется малой концентрацией мономера в водной фазе и обычной при растворной полимеризации высокой скоростью обрыва растущих цепей. [7]
Поскольку рассматривается начальная стадия полимеризации, то величины wx можно считать постоянными. [8]
Поскольку рассматривается начальная стадия полимеризации, то величины vx можно считать постоянными. [9]
![]() |
Зависимость растворимости в воде аморфного кремнезема от размера частиц при 25 С ( по неопубликованным данным Дилера. [10] |
Почти все начальные стадии полимеризации мономера до получения олигомеров и трехмерных частиц диаметром 1 - 2 нм при рН 7 протекают в течение всего лишь нескольких минут. После этого происходит только увеличение размера частиц кремнезема и сокращение их числа. [11]
Переход от начальных стадий полимеризации на подложке к более глубоким обычно сопровождается значительным изменением кинетических закономерностей процесса. [12]
Для точного исследования начальной стадии полимеризации были предложены различные методы. Удобно работать при скоростях полимеризации - 1 % в час. [13]
Предыдущие рассуждения относятся к начальной стадии полимеризации. [14]
В первом случае в начальной стадии полимеризации образуется сополимер линейного строения, затем начинается образование сетчатых структур. Вторая система не образует сополимеров линейного строения. [15]