Cтраница 4
![]() |
Зависимость скорости полимеризации от выхода полимера. [46] |
Как видно из рис. 7, это уравнение хорошо выполняется для начальной стадии полимеризации при 25 С. [47]
С катализатором, образованным до введения мономера, скорость реакции максимальна на начальной стадии полимеризации. Если катализатор образуется в присутствии мономера, первые 30 - 40 мин полимеризация идет очень медленно, наблюдается некоторое поглощение тепла, что связано с, образованием каталитического комплекса. [48]
Предусмотрена возможность подогрева реакционной массы, подаваемой в реакторы 7, в начальной стадии полимеризации. [49]
С катализатором, образованным до введения мономера, скорость реакции максимальна на начальной стадии полимеризации. Если катализатор образуется в присутствии мономера, первые 30 - 40 мин полимеризация идет очень медленно, наблюдается некоторое поглощение тепла, что связано с образованием каталитического комплекса. [50]
Исследование полимеризации при различных температурах показало, что для контролирования выделения тепла на начальной стадии полимеризации необходима выдержка ( около 2 час) при температуре ниже 70 С. [51]
Каковы ожидаемые значения среднемассовой молекулярной массы и коэффициента полидисперсности винилового полимера, полученного на начальной стадии полимеризации в массе, если полимер содержит 0 32 - 10 3 моль-г 1 осколков инициатора, молекулярная масса мономера равна 80, константа передачи цепи на мономер 7 5 - 10 5, макрорадикалы обрываются только диспропорционированием, а передача цепи на инициатор не происходит. [52]
При одновременной загрузке обоих мономеров образуется сополимер неоднородного состава, обогащенный звеньями винилхло-рида на начальной стадии полимеризации и звеньями винилацетата на заключительной стадии. Омыление винилацетатных звеньев при получении омыленного сополимера ( А-15-0), особенно при их повышенном содержании, ухудшает растворимость сополимера в органических растворителях. Поэтому растворы полученных таким способом композиционно неоднородных сополимеров обладают неудовлетворительной стабильностью. [53]
С повышением температуры полимеризации возрастает также вероятность внутримолекулярной передачи цепи, происходящей преимущественно в начальных стадиях полимеризации, когда концентрация полимера в мономере еще невелика. [54]
На основании этих данных можно принять, что получающаяся при гидролизе оловянная кислота находится в начальной стадии полимеризации. [55]