Начальная стадия - полимеризация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если вы считаете, что никому до вас нет дела, попробуйте пропустить парочку платежей за квартиру. Законы Мерфи (еще...)

Начальная стадия - полимеризация

Cтраница 3


В работе [59] эффект скачка в начальной стадии полимеризации практически не наблюдался из-за сильной дефектности кристаллов триоксана.  [31]

Реакция ( 2 1) является начальной стадией полимеризации. Радикал Ra присоединяется к двойной связи второй молекулы мономера, и такая реакция повторяется многократно.  [32]

Синтетические смолы хорошо смешиваются с маслом в начальной стадии полимеризации, в которой они употребляются для изготовления лаков, что обеспечивает легкость производства и высокое качество продукции.  [33]

34 Выражение для Р при различных типах обрыва цепи. [34]

Уравнение ( 22) можно назвать основным уравнением начальной стадии полимеризации, так как оно связывает основные характеристики процесса полимеризации: скорость полимеризации и среднюю длину полимерных цепей.  [35]

В последнем случае из рацемической окиси пропилена в начальной стадии полимеризации избирательно расходуется только / - окись пропилена, а d - окись пропилена остается в растворе. С течением реакции сте-реоизбирательность катализатора ухудшается.  [36]

Его следует, таким образом, относить к начальной стадии полимеризации до образования развитой твердой фазы.  [37]

38 Зависимость между степенью полимеризации р, скоростью полимеризации v и концентрацией мономера М при полимеризации метилакрилата при 50 С в координатах / р, у / [ М ] 2 ( поданным 3. А. Си-ницыной, X. С. Багдасарьяпа. [38]

Вопрос о распределении по молекулярным массам будет рассмотрен для начальной стадии полимеризации, когда скорость инициирования и концентрацию мономера, а следовательно, и квазистационарную концентрацию свободных радикалов можно считать постоянными величинами. При рассмотрении предполагается, что константа скорости присоединения мономера ко всем свободным радикалам, в том числе и непосредственно образовавшимся из инициатора, одинакова и равна k Константы скорости рекомбинации принимаются равными k3 для рекомбинации любых одинаковых свободных радикалов.  [39]

Рассмотрим расчет функции распределения полимера по молекулярным весам для начальной стадии полимеризации, когда скорость инициирования и концентрацию мономера, а следовательно, и стационарную концентрацию свободных радикалов можно считать постоянными.  [40]

Для решения конкретных задач можно использовать уравнения, выведенные лля начальных стадий полимеризации. Однако следует учесть, что значения отдельных параметров в ходе процесса меняются.  [41]

Для решения конкретных задач можно использовать уравнения, выведенные для начальных стадий полимеризации. Однако следует учесть, что значения отдельных параметров в ходе процесса меняются.  [42]

При заданном содержании кислорода в реакционной смеси молекулярный вес на начальной стадии полимеризации оказывается ниже, а затем в процессе реакции постепенно возрастает.  [43]

Выше ( см. раздел 1.1) отмечалось, что на начальной стадии полимеризации наряду с изменением константы скорости роста цепи, с увеличением содержания КО может существенно уменьшаться константа скорости обрыва. Последний эффект возникает в непосредственной связи с возрастанием доли закомплексованных концевых звеньев радикалов роста.  [44]

Размеры и формы некоторых видов надмолекулярной организации, образующихся на начальной стадии полимеризации гомополимера, показаны на примере волокнистых и глобулярных структур Уристера [21] для полиолефинов. Эти структуры получены в процессе полимеризации из газовой и жидкой фаз при низкой и высокой эффективности титановых, ванадиевых, хромовых и алюминиевых катализаторов. Диаметр волокна согласуется с размером боковой стороны основного каталитического кристалла и изменяется в пределах 0 37 - 2 мкм при изменении ширины кристалла Т1С13 в пределах 5 - 50 нм.  [45]



Страницы:      1    2    3    4