Cтраница 1
Стакан ставят на асбестовую сетку и нагревают до 180 при энергичном размешивании стеклянной палочкой. По мере нагревания неоднородная смесь начинает превращаться в однородную массу, а через 1 5 - 2 часа от начала нагревания продукт приобретает вид густого некристаллизующегося сиропа, вязкого в холодном состоянии. Момент окончания реакции определяют следующим образом. После 3-часового нагревания смеси из стаканчика через каждые 10 - 15 мин. Как только проба смолы начнет плохо растворяться в последнем ( это обычно наступает через 5 - 7 час. Получается твердая, бесцветная, прозрачная, стеклообразная смола, растворимая в ацетоне, смеси спирта с бензолом и других органических растворителях. [1]
Стакан ставят на асбестовую сетку и нагревают до 180 при энергичном размешивании стеклянной палочкой. По мере нагревания вначале неоднородная смесь начинает превращаться в однородную массу, а через 1 5 - 2 часа от начала нагревания продукт приобретает вид густого нокристаллизующегося сиропа, вязкого в холодном состоянии. Момент окончания реакции определяют следующим образом. После 3-часового нагревания смеси из стаканчика через каждые 1U - 15 мин. Как только проба смолы начнет плохо растворяться в холодном ацетоне ( это обычно наступает через Ь-7 час. Получается твердая, бесцветная, прозрачная, стеклообразная смола, растворимая в ацетоне, смеси спирта с бензолом и других органических растворителях. [2]
Стакан ставят на войлочную подкладку и вставляют трубку для пропускания пара. При хорошем перемешивании при комнатной температуре добавляют раствор I, затем раствор Пи через 2 сек. Вследствие образования ти ос уль фоки слоты зеленого Биндшедлера раствор становится темным зелено-синим. [3]
Стакан ставят на войлочную подкладку и вставляют трубку для пропускания пара. При хорошем перемешивании при комнатной температуре добавляют раствор I, затем раствор II и через 2 сек. Вследствие образования тиосульфокислоты зеленого Биндшедлера раствор становится темным зелено-синим. [4]
Стакан ставят в баню со льдом, добавляют в стакан 5 г льда и при размешивании медленно приливают раствор 0 6 г азотистокислого натрия в 2 5 мл воды. При этом температура не должна подниматься выше 5 и не должно происходить выделение окислов азота. Осадок несколько раз промывают разбавленной соляной кислотой и отпрессовывают с помощью ролика из фильтровальной бумаги. [5]
Стакан ставят на электроплитку ( с открытой спиралью) или на сетку над горелкой и кипятят содержимое его 5 мин. Содержимое патрона обрабатывают кипящей водой в стакане 3 - 4 раза, после чего в воду в стакане добавляют несколько капель этилового спирта. Если при этом появляется муть, обработку кипящей водой повторяют еще 1 - 2 раза. [6]
Стакан ставят на электроплитку или на сетку над горелкой и кипятят содержимое стакана в течение 5 мин, после этого заменяют горячую воду в стакане. Обработку содержимого патрона кипящей дистиллированной водой в стакане проводят 3 - 4 раза, после этого в стакан приливают несколько капель этилового спирта. Если при этом появляется муть, обрабатывают содержимое стакана кипящей водой еще 1 - 2 раза. [7]
Стакан ставят на 3 мин на водяную баню при 53 - 55 и центрифугируют осадок белка. [8]
Стакан ставят на лесоч-ную баню и нагревают почти до кипения, пока не улетучится весь аммиак. Выпаривание обычно прекращают тогда, когда испарится свыше / 3 содержимого стакана. Если весь аммиак удален, бумага не чернеет. [9]
Стакан ставят на специальную подставку, которая не должна касаться чашки весов. Образец с проволокой погружают в воду при 20 С и взвешивают. Затем взвешивают проволоку без образца при том же уровне погружения. [10]
Стакан ставят на сетку, а металлическую баню надо снабдить бортиком или иным приспособлением, при помощи которого она может прочно удерживаться в кольце штатива, допуская нагревание голым пламенем горелки. [11]
Стакан ставят на закрытую плитку, удаляют хлороформ и производят кислотное сжигание органических экстрактов. После того как кислоты полностью будут удалены, стакан осторожно ставят в муфель и прокаливают осадок при температуре 500 С в течение 30 - 40 мин. [12]
Стакан ставят на водяную баню и нагревают до прекращения выделения углекислоты; затем снимают стекло и ополаскивают его водой. Жидкость в стакане упаривают до начала кристаллизации солей. Охлаждают, прибавляют несколько капель воды до растворения образовавшихся кристаллов, затем приливают 20 мл смеси этилового спирта и соляной кислоты ( 500 мл спирта и 200 мл концентрированной НС1), перемешивают, оставляют на 10 мин и фильтруют через фильтр с белой лентой. Осадок промывают 10 раз порциями по 2 мл смеси спирта и соляной кислоты. Фильтрат и промывную жидкость упаривают досуха в стакане на 50 мл, растирая соли палочкой с утолщенным концом. К сухому остатку приливают 4 мл смеси спирта и соляной кислоты, хорошо растирают палочкой и сливают жидкость в мерную колбу на 50 мл. Продолжают выщелачивание солей в стакане смесью спирта и соляной кислоты порциями по 2 мл до наполнения колбы до метки. [13]
Стакан ставят на стол обязательно одной стороной на подставку. [14]
Стакан ставят на асбестированную сетку, закрепленную в штативе, и нагревают его в пламени газовой горелки, доводя раствор до кипения. Декантацией отделяют раствор от осадка, сливая его в другой стакан. К осадку приливают разбавленную хлористоводородную кислоту и определяют, растворяется ли он. С помощью полоски фильтровальной бумаги, смоченной раствором РЬ ( МОзЬ, устанавливают, содержался ли в осадке гидроксид или сульфид алюминия или их смесь. [15]