Стакан - ставенок
Cтраница 2
Затем стакан ставят на кипящую водяную баню на 2 - 3 ч для созревания осадка ( или оставляют в рабочем шкафу до следующего занятия), после чего осадок фильтруют и промывают ( см. разд. Для фильтрования применяют бумажный беззольный фильтр синяя лента. Подсушивание, озоление фильтра и прокаливание осадка ( 600 - 800 С) - см. разд. [16]
Один из стаканов ставят на треножник с сеткой и нагревают. В другой стакан бросают кристаллик железного купороса или соли Мора. Третий стакан оставляют для сравнения. В стакане с солью закисного железа происходит мгновенное обесцвечивание раствора ( катализ), затем через 1 - 2 мин. Обесцвечивание в третьем стакане наступает лишь через продолжительное время. [17]
Раствор в открытом стакане ставят в термостат, где его перемешивают при 25 С в течение 2 суток. [18]
 |
Смывание на фильтр частиц осадка со дна и стенок стакана. [19] |
После достижения полноты осаждения стакан ставят на кипящую баню на 2 ч или для созревания осадка оставляют стоять в рабочем шкафу до следующего занятия. Необходимо помнить, что перед отделением раствора, находящегося над осадком, раствор следует охладить. На следующем занятии приступают к декантации и фильтрованию. Для фильтрования применяют фильтр синяя лента. Фильтрование проводят, сливая раствор с осадка на фильтр по палочке. Осадок от раствора отделяют декантацией, при этом раствор сливают, стараясь не взмутить осадок. Когда из стакана будет слит почти весь раствор, приступают к промыванию осадка. В стакан наливают 20 мл промывной жидкости ( дистиллированную воду, подкисленную НС1), взмучившот осадок палочкой, дают отстояться и сливают жидкость с осадка на фильтр. В стакан наливают снова промывную жидкость. [20]
 |
Смывание на фильтр частиц осадка со дна и стенок стакана. [21] |
После достижения полноты осаждения стакан ставят на кипящую баню на 2 ч или для созревания осадка оставляют стоять в рабочем шкафу до следующего занятия. Необходимо помнить, что перед отделением раствора, находящегося над осадком, раствор следует охладить. На следующем занятии приступают к декантации и фильтрованию. Для фильтрования применяют фильтр синяя лента. Фильтрование проводят, сливая раствор с осадка на фильтр по палочке. Осадок от раствора отделяют декантацией, при этом раствор сливают, стараясь не взмутить осадок. Когда из стакана будет слит почти весь раствор, приступают к промыванию осадка. В стакан наливают 20 мл промывной жидкости ( дистиллированную воду, подкисленную НС1), взмучивают осадок палочкой, дают отстояться и сливают жидкость с осадка на фильтр. В стакан наливают снова промывную жидкость. [22]
После достижения полноты осаждения стакан ставят на кипящую водяную баню на 2 часа или оставляют стоять в рабочем шкафу до следующего занятия. Затем приступают к декантации и фильтрованию. Необходимо помнить, что перед отделением раствора, находящегося над осадком, раствор следует охладить. Для фильтрования применяют фильтр синяя лента. Фильтрование проводят, сливая раствор с осадка на фильтр по палочке. Отделение осадка от раствора ведут декантированием, три этом раствор сливают с осадка стараясь не взмутить осадок. Когда из стакана будет слит почти весь раствор, в стакан наливают 20 мл промывной жидкости, взмучивают осадок палочкой, дают отстояться и сливают жидкость с осадка на фильтр. В стакан наливают снова промывную жидкость. [23]
После прекращения выделения углекислого газа стакан ставят на плитку и заканчивают растворение навески при кипячении. Кипячение продолжают до тех пор, пока объем раствора не уменьшится примерно до 20 мл. Затем на закрытой плитке содержимое стакана выпаривают досуха. Сухой остаток нагревают еще около 10 мин, после чего стакан снимают с плитки и охлаждают. [24]
Каплями добавляют 0 5 мл 10 % - ной трихлоруксусной кислоты, замораживают ткань, дают ей оттаять при комнатной температуре и центрифугируют, затем стакан ставят на 4 мин в водяную баню при 53 - 55, осажденный белок удаляют центрифугированием или отстаиванием. Верхнюю часть раствора используют для реакции на соланин. [25]
На технических весах отвешивают в стакан 10 г мыла с точностью до 0 01 г. Мыло, в стакане обливают 100 мл горячей нейтрализованной воды и стакан ставят на нагретую песочную баню. [26]
Исследуемую на марганец стеклянную вату вынимают из аллонжей, помещают в стаканы, обливают 30 - 50 см3 разведенной ( 1: 5) H2SO4, сюда же сливают кислоту, которой ополаскивают аллонжи, стакан ставят на асбестовую сетку и кипятят до полного обесцвечивания ваты. [27]
Стандартный раствор лорзина готовят растворением 10 мг вещества в стакане, вместимостью 100 - 250 мл, приливая при постоянном перемешивании 60 - 80 мл нагретого до температуры 80 - 90 С 10 % - ного раствора углекислого натрия или калия, затем стакан ставят на электроплитку, доводят раствор до кипения и кипятят в течение 2 - 3 минут, продолжая помешивание. Кипение не должно быть бурным. [28]
В стакане емкостью 2 л растворяют 30 г ( 0 2 моль) тиоацетанилида в 250 мл 6 % - ного раствора едкого натра. Стакан ставят в сосуд со льдом и приливают 600 мл охлажденного льдом 20 % - ного водного раствора железосинеродистого калия. [29]
При определении Са к аликвотной части прибавляют 20 мл 20 % ного раствора КОН, 10 капель кислотного хром темно-синего ( 0 5 г индикатора, 2 г NH4C1 и 10 мл NH4OH, уд. Стакан ставят в гнездо титриметра и титруют 0 04 М раствором комплексом III до полной остановки стрелки микроамперметра. Во второй стакан прибавляют 30 мл буферного раствора с рН 9 - 10 и титруют сумму Mg и Са на титриметре с индикатором кислотным хром темно-сиш Л рдержание магния находят по разности. [30]
Страницы: 1 2 3 4