Высокий стакан
Cтраница 1
Высокие стаканы без носика емкостью 100 мл, служащие для определения смол, перед испытанием тщательно промывают бензолом или спирто-бензоловой смесью, или ацетоном, или хлороформом и ставят в карманы бани, нагретой до установленной температуры, на 15 мин. Затем стаканы охлаждают 30 - 40 мин. [1]
Высокий стакан из нержавеющей стали емкостью 0 5 л смещают на 3 / 4 в тигельную электропечь. Рядом со стака-ом укрепляют термопару. Кислота слег-а дымит и к концу нагревания, превращается в жидкий плав, то служит признаком окончания реакции декарбоксилирова-ия. [2]
 |
Тарелка ректификационной колонны. [3] |
Слишком высокие стаканы подрезают торцовой фрезой, слишком низкие - наваривают с последующей обработкой торца. [4]
В высокий стакан емкостью 200 мл наливают 45 мл серной кислоты и 10 мл ледяной уксусной кислоты; смесь охлаждают до комнатной температуры и, при механическом перемешивании, порциями вносят 13 5 г ( 0 1 моля) мелко измельченного сухого ацетанилида. Содержимое стакана охлаждают до 0 и, при сильном перемешивании, по каплям добавляют охлажденную нитрующую смесь, состоящую из 9 4 г ( около 0 1 моля) 68 % - ной азотной кислоты и 9 0 г серной кислоты. Температура реакции не должна превышать 5, так как при более высокой температуре образуется большое количество орто-изомера. По окончании приливания смесь выдерживают 3 - 4 часа при температуре 3 - 5, затем выливают ее в 250 мл воды со льдом. [5]
В высокий стакан емкостью 200 мл наливают 45 мл серной кислоты и 10 мл ледяной уксусной кислоты; смесь охлаждают до комнатной температуры и, при механическом перемешивании, порциями вносят 13 5 г ( 0 1 моль) мелко измельченного сухого ацетанилида. Содержимое стакана охлаждают до 0 С и, при сильном перемешивании, по каплям добавляют охлажденную нитрующую смесь, состоящую из 9 4 г ( около 0 1 моль) 68 % - ной азотной кислоты и 9 0 г серной кислоты. Температура реакции не должна превышать 5 С, так как при более высокой температуре образуется большое количество орто-изомера. По окончании приливания смесь выдерживают 3 - 4 ч при температуре 3 - 5 С, затем выливают ее в 250 мл воды со льдом. Выделившийся бесцветный осадок отсасывают на воронке Бюхиера, промывают несколько раз ледяной водой, а чатем 3 % - ным растврром бикарбоната натрия. Сырой п-нитроацетанилид кристаллизуется из этилового спирта. [6]
Этот высокий стакан предназначается для напитков со льдом, выпиваемых за долгое время. Наиболее часто используются стаканы примерно на 16 унций. [7]
В высокий стакан емкостью 50 мл помещают 25 - 50 мг образца, прибавляют 1 мл смеси кислот [ 1 объем HNO3 ( пл. [8]
В литровый высокий стакан, снабженный мешалкой с двигателем, конструкция которого исключает возможность воспламенения водорода, помещают раствор 120 г едкого натра в 280 мл дистиллированной воды. Охлаждают его до 40 - 45 С в ледяной бане и небольшими порциями при перемешивании прибавляют 60 г размельченного в фарфоровой ступке и просеянного через сито ( 35 - 50 отверстий на 1 см) сплава Деварда, следя за тем, чтобы температура не поднималась выше 50 С. По окончании добавления сплава и Прекращения выделения водорода содержимое стакана, перемешивая, нагревают при 50 С в течение 50 - 55 мин, затем охлаждают, дают осесть выпавшей в осадок меди и большую часть раствора декантируют. [9]
В литровый высокий стакан, снабженный мешалкой с двигателем, конструкция которого исключает возможность воспламенения водорода, помещают раствор 120 г едкого натра в 280 мл дистиллированной воды. По окончании добавления сплава и замедления выделения водорода содержимое стакана, перемешивая, нагревают при 50 в течение 50 - 55 минут, затем охлаждают, дают осесть выпавшей в осадок меди и большую часть раствора декантируют. [10]
В высоком стакане ( на 1 - 1 5 л), снабженном механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, растворяют 124 г чистого едкого натра в 500 мл воды. Раствор охлаждают до 0 смесью льда и соли и затем осторожно прибавляют 53 5 мл брома. [11]
В высоком стакане ( на 1 - 1 5 л), снабженном механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, растворяют 124 г чистого едкого натра в 500 мл воды. Раствор охлаждают до 0 смесью льда и соли и затем осторожно прибавляют 53 5 мл брлма. [12]
В высоком стакане ( на 1 - 1 5 л), снабженном механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, растворяют 124 г чистого едкого натра в 500 мл воды. Раствор охлаждают до 0 смесью льда и соли и затем осторожно прибавляют 53 5 мл брома. [13]
В высоком стакане ( на 1 - 1 5 л), снабженном механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, растворяют 124 г чистого едкого натра в 500 мл воды. Раствор охлаждают до 0 смесью льда и соли и затем осторожно прибавляют 53 5 мл брома. [14]
Плав выщелачивают в высоком стакане горячей водой. Водную вытяжку подкисляют азотной кислотой и осаждают аммиаком гидроокись и фосфат алюминия. Осадок растворяют в 50 мл горячей HNOa ( 1: 4), прибавляют 5 г нитрата аммония и осаждают фосфор раствором молибдата аммония. На другой день осадок отфильтровывают, промывают 2 - 3 % - ным раствором нитрата аммония, подкисленным азотной кислотой. [15]
Страницы: 1 2 3 4