Высокий стакан

Cтраница 3

Условия и метрологические характеристики метода анализа гидридов. [31]

Навеску пробы 2 г в высоком стакане из боро-силикатного стекла вместимостью 250 мл увлажняют 4 мл воды, добавляют 5 мл концентрированной серной кислоты, стакан закрывают крышкой, осторожно перемешивают и нагревают на песочной бане 5 мин при 150 С. Затем по каплям вводят концентрированную азотную кислоту, повышая температуру бани до 320 С, и продолжают прибавлять по каплям кислоту до полного окисления органического вещества. После этого нагрев продолжают до полного испарения азотной кислоты и появления паров серной кислоты. Стакан охлаждают, прибавляют 4 - 5 мл воды и 1 мл 5 % - ного раствора сульфита натрия. Через 5 мин снова нагревают до появления паров серной кислоты и охлаждают. Со стенок стакана остатки вещества смывают 10 мл воды, содержимое стакана переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 30 мл концентрированной хлороводородной кислоты и разбавляют водой ( по 2 - 3 мл) до метки. [32]

Навеску 10 г никеля помещают в высокий стакан емкостью 400 мл, растворяют 50 мл азотной кислоты уд. [33]

Охлажденный спек переносят из тигля в высокий стакан емк. Добавляют по каплям 1 мл 30 % - ной НгО - 2 и после прекращения вспенивания нагревают содержимое стакана на плитке 5 - 10 мин. Горячий раствор фильтруют через неплотный фильтр, стакан и фильтр тщательно промывают несколько раз горячей водой. [34]

Пиво и эль часто подаются в обычных высоких стаканах для воды. Стандартные емкости представляют собой либо высокий прямой стакан примерно на 12 унций, либо также высокий, но суживающийся кверху стакан Пилсенер ( Pilsener), либо глиняную или стеклянную пивную кружку. Первые две емкости подаются на стол, хотя иногда используются и глиняные кружки, особенно летом, поскольку они долго хранят пиво охлажденным. [35]

По охлаждении тигель со сплавом помещают в высокий стакан емкостью 500 мл и, прикрыв стакан часовым стеклом, приливают в один прием 100 - 150 мл горячей воды. Когда бурная реакция разложения сплава, продолжающаяся 1 - - 2 мин. [36]

Из фильтров пыль удобнее всего высыпать в высокий стакан или литровую банку. Банку закрывают крышкой, в которой сделана прорезь 60 ХЮ мм. В эту прорезь вставляют фильтр открытым концом вниз и, придерживая фильтр за нижнюю часть, постукивают по нему. После осаждения пыли в банке фильтр вынимают, если он бумажный - разрезают по образующей, если тканевый - выворачивают. Кисточкой осторожно сметают оставшуюся на стенках фильтра пыль в банку. В одну банку высыпают все пробы, отобранные в различных точках сечения газохода. Полученную суспензию выпаривают в сушильном шкафу, осадок разрыхляют и смешивают с пробой. Туда же высыпают и пыль, извлеченную из заборной трубки. [37]

По охлаждении тигель с плавом помещают в высокий стакан емк. Когда бурная реакция разложения плава, продолжающаяся 1 - 2 мин. Раствор с осадком нагревают до кипения и кипятят для разложения перекиси 20 - 30 мин. При этом V, Сг, Мо и W ( если они содержались в руде) переходят в раствор; титан и железо остаются в осадке. [38]

Нитрид алюминия выделяют в приборе, состоящем из высокого стакана емкостью 200 мл, к которому присоединен при помощи нормального шлифа вертикально поставленный холодильник высотой 30 см. Холодильник снабжен трубкой с осушителем на нормальном шлифе. [39]

При выполнении этого опыта колбу можно вполне заменить высоким стаканом или цилиндром для собирания газов, но преимущество колбы заключается в том, что она предохраняет от брызг азотной кислоты. [40]

Точную навеску анализируемого материала 0 7 г помещают в высокий стакан емкостью 300 мл, прибавляют 40 мл НС1 ( 1: 4), закрывают часовым стеклом и растворяют при нагревании на песочной бане. Затем добавляют 2 - - 5 мл концентрированного раствора HNO3 и продолжают нагревание. Растворение считается законченным, когда на дне стакана остается серовато-белый осадок, состоящий главным образом из SiO2, или рыхлый темный остаток углерода. [41]

Раствор, содержащий свыше 200 мг плутония, переносят в высокий стакан емкостью 250 мл и накрывают ребристым предохранительным стеклом. Выпаривают почти досуха в специальном боксе, используя легкий электрический подогрев снизу и верхний нагрев при помощи ИК ламп. Раствор упаривают до появления сильных паров хлорной кислоты, усиливая нагрев, но не допуская кипения. Снова выпаривают раствор до конечного объема 2 - 3 мл. Выпаривание не проводят досуха, так как в противном случае результаты могут быть занижены. Если же это произошло, и остаток не растворим полностью в хлорной кислоте, добавляют несколько миллилитров 16 М раствора кислоты и 1 М HF и нагревают до полного растворения. Затем повторяют операции выпаривания. [42]

В начале опыта эвдиометр заполняют водой и опрокидывают его в высокий стакан или банку с водой. Нельзя набирать-слишком много газов, так как при поджигании их эвдиометр может разорваться. Заполняют эвдиометр двумя объемами водорода и кислорода потому, чтобы учащиеся наблюдали после взрыва смеси один объем непрореагировавшего газа. [43]

Навеску пробы 0 5 - 3 0 г помещают в жаростойкий высокий стакан емкостью 250 - 600 мл. В случае неполного окисления серы в холодный раствор добавляют ( под стеклом) 1 - 2 мл брома и оставляют на холоду до обесцвечивания желтой окраски раствора. По окончании реакции окисления серы стекло снимают, смывают водой и упаривают азотнокислый раствор до объема 10 - 15 мл. Приливают 25 - 30 мл серной кислоты ( 1: 1) и осторожно выпаривают до появления паров серной кислоты. Раствор охлаждают, стенки стакана смывают водой и снова нагревают до появления паров серной кислоты. [44]

Так, например, в одном из опытов кипятили в высоком стакане емкостью 1 3 л солянокислый раствор селенистой кислоты, содержавший 0 2069 г селена, пока объем раствора не уменьшился от 200 до 50 л / л; раствор повторно упаривали до 50 ил после добавления 150 мл соляной кислоты. Потеря селена составляла 0 0173 г. При такой же обработке раствора, но в присутствии 10 г хлорида натрия было потеряно 0 022 г селена. В растворе, содержавшем 0 02025 г селена, после трехкратного выпаривания на водяной бане досуха с последовательно добавляемыми порциями соляной кислоты было определено 0 1009 г селена. В другой порции раствора, в которую было введено 10 г хлорида натрия, после аналогичной обработки осталось 0 1238 г селена. И, наконец, после упаривания на водяной бане 50 мл раствора 0 0776 г селена в разбавленной ( 1: 1) соляной кислоте до 25 мл было определено 0 0777 г селена. [45]

Страницы: 1 2 3 4