Высокий стакан

Cтраница 2

Последнему дают вг высоком стакане осесть, сливают прозрачную жидкость через фильтр, насыщают хлористым натрием или прибавляют несколько капель формалина. Этот раствор сохраняется в прохладном месте продолжительнее время. [16]

Содержимое тигля переносят в высокий стакан, содержащий небольшое количество воды. Зеленая окраска раствора плава указывает на присутствие марганца, а желтая-на присутствие хрома. Покрывают стакан часовым стеклом и через носик стакана, не снимая стекла, постепенно прибавляют разбавленную ( 1: 1) соляную кислоту, вводя ее в избытке. Если появляется быстро исчезающая розовая окраска, это указывает на присутствие марганца, а интенсивность окраски показывает приблизительно, как велико его содержание. Ставят стакан на паровую баню и ускоряют распадение кусочков, надавливая оплавленным концом стеклянной палочки. Когда все растворится, за исключением хлопьевидной кремнекислоты, содержимое стакана переводят в большую чашку и выпаривают на бане досуха. Можно обойтись без стакана и провести всю операцию сразу в чашке. Обычно применяют платиновую чашку, но если минерал содержит марганец, хром или ванадий в количествах больших, чем те, какие обычно встречаются в породах, то нужно брать фарфоровую чашку, потому что при сплавлении эти элементы окисляются соответственно до манганатов, хроматов и ванадатов, выделяющих хлор из соляной кислоты. Фарфоровую чашку следует брать также и в случае анализа веществ с большим содержанием железа, потому что хлорид железа ( III) в соприкосновении с платиной медленно восстанавливается с переходом платины в раствор в виде хлорида платины. [17]

Фильтрат количественно переносят в высокий стакан, чтобы избежать потери за счет разбрызгивания жидкости при дальнейшей ее обработке, и осторожно небольшими порциями добавляют к нему разбавленную серную кислоту. Стакан с жидкостью нагревают на асбестовой сетке до удаления основной массы газообразных продуктов-угольного ангидрида и окислов азота, а затем проводят денитрацию полученного раствора, например с помощью формалина, проверяя конец денитрации реакцией с раствором дифениламина в серной кислоте ( стр. [18]

Содержимое тигля переносят в высокий стакан, содержащий небольшое количество воды. Зеленая окраска раствора плава указывает на присутствие марганца, а желтая - на присутствие хрома. Покрывают стакан часовым стеклом и через носик стакана, не снимая стекла, постепенно прибавляют разбавленную ( 1: 1) соляную кислоту, вводя ее в избытке. Если появляется быстро исчезающая розовая окраска, это указывает на присутствие марганца, а интенсивность окраски показывает приблизительно, как велико его содержание. Ставят стакан на паровую баню и ускоряют распадение кусочков, надавливая оплавленным концом стеклянной палочки. Когда все растворится, за исключением хлопьевидной кремнекислоты, содержимое стакана переводят в большую чашку и выпаривают на бане досуха. Можно обойтись без стакана и провести всю операцию сразу в чашке. Обычно применяют платиновую чашку, но если минерал содержит марганец, хром или ванадий в количествах больших, чем те, какие обычно встречаются в породах, то нужно брать фарфоровую чашку, потому что при сплавлении эти элементы окисляются соответственно до манганатов, хроматов и ванада-тов, выделяющих хлор из соляной кислоты. [19]

Новые трубки помещают в высокий стакан, заливают 10 - 20 % - ным раствором соды и кипятят 30 мин. С помощью водоструйного насоса или груши многократно промывают трубки водопроводной, а затем дистиллированной водой и сушат при 120 - 150 С. [20]

Ручьевая вставка с кольцевым толкателем. [21]

Поковки, имеющие форму тонкостенных высоких стаканов с малыми штамповочными уклонами, рекомендуется выталкивать кольцевым толкателем, воздействуя на торец поковки. [22]

К навоске сульфида в высоком стакане прибавляют равное количество KJ, а затем осторожно вводят царскую водку. Реакция проходит очень бурно, поэтому после каждой прибавленной порции кислоты выжидают, чтобы смесь прореагировала, и только после этого добавляют следующую порцию. При поспешном добавлении возможно самовоспламенение выделяющегося HJ. После окончания разложения прибавляют 2 - 3 мл царской водки и раствор в стакане нагревают. Раствор используют для определения серы и других ионов. [23]

По охлаждении тигель помещают в высокий стакан и, прикрыв его часовым стеклом, выщелачивают сплав горячей водой. [24]

По охлаждении тигель помещают в высокий стакан емкостью 400 - 500 мл, приливают в один прием 150 мл горячей воды и немедленно прикрывают стакан часовым стеклом для предохранения от разбрызгивания. [25]

Для проведения этой операции удобны высокие стаканы емкостью 300 мл. Количественно переносят полученный прозрачный раствор в мерную колбу емкостью 250 мл, тщательно ополаскивая тигель с крышкой и стакан водой, разбавляют раствор до метки водой и тщательно перемешивают. Полученный раствор ( раствор 1) используют для определения кремнекислоты, окисей алюминия, железа и кальция. [26]

По охлаждении тигель помещают в высокий стакан емк. [27]

Растворяют 2 г пробы в высоком стакане вместимостью 400 мл в 40 мл HN03 ( 1: 1) и 10 мл H2S04 ( 1: 1) и выпаривают досуха. [28]

Растворяют 2 г пробы в высоком стакане вместимостью 400 мл в 40 мл HN03 ( 1: 1) и 10 мл H2S04 ( 1: 1) и выпаривают досуха. Оостаток растворяют в 100 мл горячей воды разбавляют раствор до 150 - 200 мл, добавляют на каждые 100 мл 8 - 10 мл HNO3 ( 1: 1) и проводят электролиз для определения меди при 2 5 В и 1 5 - 2 А при перемешивании. Обмывают стенки стакана водой и продолжают электролиз еще 10 мин. Если на электроде не появилось отложение меди, электролиз заканчивают, раствор переводят в мерную колбу вместимостью 250 мл и разбавляют до метки. [29]

Растворяют 2 г пробы в высоком стакане вместимостью 400 мл в 40 мл HN03 ( 1: 1) и 10 мл H2S04 ( 1: 1) и выпаривают досуха. Остаток растворяют в 100 мл горячей воды, разбавляют после растворения сульфатов до 150 - 200 мл, добавляют на каждые 100 мл раствора по 8 - 10 мл HN03 ( 1: 1) и проводят электролиз для удаления Си ( II) при напряжении 2 5 В и силе тока 1 5 - 2 А при размешивании. Если в растворе не обнаруживается Cu ( II), обмывают стенки стакана и продолжают электролиз еще 10 мин. Если за это время на электродах не появилось новое отложение меди, их вынимают, обмывают водой, раствор переводят в мерную колбу вместимостью 250 мл и разбавляют водой до метки. [30]

Страницы: 1 2 3 4