Cтраница 4
Так, например, в одном из опытов кипятили в высоком стакане емкостью 1 3 л солянокислый раствор селенистой кислоты, содержавший 0 2069 г селена, пока объем раствора не уменьшился от 200 до 50 мл; раствор повторно упаривали до 50 мл после добавления 150 мл соляной кислоты. Потеря селена составляла 0 0173 г. При такой же обработке раствора, но в присутствии 10 г хлорида натрия было потеряно 0 022 г селена. В растворе, содержавшем 0 02025 г селена, после трехкратного выпаривания на водяной бане досуха с последовательно добавляемыми порциями соляной кислоты было определено 0 1009 г селена. В другой порции раствора, в которую было введено 10 г хлорида натрия, после аналогичной обработки осталось 0 1238 г селена. И, наконец, после упаривания на водяной бане 50 мл раствора 0 0776 г селена в разбавленной ( 1: 1) соляной кислоте до 25 мл было определено 0 0777 г селена. [46]
Гранулированный цинк расплавляют в кварцевом тигле и выливают тонкой струей в высокий стакан с водой соответствующей чистоты. Полученные мелкие гранулы цинка высушивают и хранят в закрытом сосуде. [47]
К 500 мл абсолютного метилового спирта ( примечание 1) в 1-литровом высоком стакане для электролиза прибавляют 1 1 г ( 0 05 г-атома) чистого металлического натрия. [48]
К 500 мл абсолютного метилового спирта ( примечание 1) в 1 -литровом высоком стакане для электролиза прибавляют 1 1 г ( 0 05 г-атома) чистого металлического натрия. [49]
Навеску опилок сплава в 0 2 - 0 3 г смешивают в объемистом высоком стакане с 1 г КС1О3, прибавляют 30 мл разбавленной соляной кислоты и взбалтывают, пока все не растворится; при этом стакан нужно держать закрытым и, если реакция пойдет слишком энергично, охлаждать его погружением в воду. После растворения удаляют хлор умеренным нагреванием. Если материал неоднороден, рекомендуется растворить-отдельно несколько навесок, затем растворы слить вместе и довести до определенного объема в измерительной колбе. Часть раствора, соответствующую 0 2 г олова, отбирают для титрования олова ( см. Продажное олово, стр. Когда олово полностью осаждено, доводят до метки, фильтруют через сухой плоеный фильтр и после удаления H2S и сгущения в аликвотной части раствора определяют фосфорную кислоту обычным способом. [50]
Помещают 0 1 - 0 2 г пробы руды в коническую колбу или высокий стакан на 500 - 600 мл и растворяют в 10 - 15 мл концентрированной НС1 при слабом нагревании под часовым стеклом. Если остались нерастворимые черные частички, осторожно добавляют 3 - 5 капель пероксида водорода и продолжают нагревание еще 5 - 10 мин. Пероксид водорода восстанавливает пиролюзит МпО2 и он легко растворяется. [51]
Когда бурое окрашивание почти исчезнет, быстро смывают раствор несколькими каплями воды в высокий стакан емкостью 60 мл, доба. Затем погружают в раствор медную фольгу ( 1 см2), предварительно очищенную азотной кислотой, как описано на стр. Стакан помещают на водяную баню и кипятят раствор до тех пор, пока не начнут кристаллизоваться соли и объем жидкости не достигнет 0 5 - 1 мл. По охлаждении разбавляют 10 - 15 мл воды. [52]