Cтраница 2
Помещают в термостойкий стакан 6 г анализируемого соединения, смачивают водой и добавляют 20 мл соляной кислоты. Смесь нагревают, постепенно упаривают до сиропообразного состояния, добавляют 2 - 2 5 мл концентрированной азотной кислоты, упаривают и добавляют еще 1 мл азотной кислоты. Переносят раствор в электролизер и удаляют кислород током инертного газа. Проводят электролиз перемешиваемого раствора в течение 15 мин при потенциале графитового электрода - 0 55 в. Прекращают перемешивание и через 20 - 30 сек регистрируют поляризационную кривую. Растворение меди происходит в интервале потенциалов ( - 0 2) - ( - 0 1) в. Концентрацию ионов меди находят методом добавок. [16]
Электролизером служит термостойкий стакан емкостью 0 5 л с двумя свинцовыми катодами, анод - цилиндрический стальной образец ( Ст. Электролизер с рабочим раствором устанавливают в термостат. Когда температура электролита достигнет заданной, включают ток. [17]
Например, в термостойкий стакан вместимостью 100 см3 наливают 20 см3 концентрированной уксусной кислоты и 10 см3 концентрированной азотной, в подогретую смесь опускают катод с никелем или снятый с основы осадок. После растворения никеля, о чем судят по прекращению выделения пузырьков газа, раствор переносят в мерную колбу на 100 см3, если анализ проводят на кобальт, и 200 - 250 см3 - при анализе на медь. [18]
Например, в термостойкий стакан вместимостью 100 см3 налипают 20 см3 концентрированной уксусной кислоты н 10 см3 концентрнрипашюй азотной, в подогретую смесь опускают катод с никелем или снятый с основы осадок. [19]
В кольце закрепляют термостойкий стакан на 2 л с мешалкой и термометром, и помещают его на водяную баню с электрообогревом. [20]
Например, в термостойкий стакан вместимостью 100 см3 наливают 20 см3 концентрированной уксусной кислоты и 10 см3 концентрированной азотной, в подогретую смесь опускают катод с никелем или снятый с основы осадок. После растворения никеля, о чем судят по прекращению выделения пузырьков газа, раствор переносят в мерную колбу на 100 см3, если анализ проводят на кобальт, и 200 - 250 см3 - при анализе на медь. [21]
В кольце закрепляют термостойкий стакан на 2 л с мешалкой и термометром, и помещают его на водяную баню с электрообогревом. [22]
Пробирку помещают в стеклянный термостойкий стакан, установленный на асбестированную сетку, и укрепляют при помощи держателя штатива в строго вертикальном положении так, чтобы дно пробирки находилось на расстоянии 10 - 20 мм от дна стакана. [23]
Остаток быстро выливают в термостойкий стакан и оставляют на кристаллизацию, в результате которой получают 71 - 83 г технического дибензоилметана в виде бурой кристаллической массы. [24]
Горячую смесь переносят в термостойкий стакан на 1 л, находящийся на электроплитке, смывают изатин со стенок колбы горячей водой ( 4 раза по 50 мл), доводят общий объем реакционно массы до 600 мл горячей водой и при размешивании палочкой содержимое стакана нагревают почти до кипения, при этом осадок изатина растворяется. Горячий раствор фильтруют на воронке Бюхнера, фильтрат охлаждают. Выпадающий из фильтрата в виде масла изатин быстро затвердевает, его отфильтровывают на во-роике Бюхнера, промывают на фильтре водой ( 4 раза по 10 мл), сушат при 80 С. [25]
Горячую смесь переносят в термостойкий стакан на 1 л, находящийся на электроплитке, смывают изатин со стенок колбы горячей водой ( 4 раза по 50 мл), доводят общий объем реакционно массы до 600 мл горячей водой и при размешивании палочкой содержимое стакана нагревают почти до кипения, при этом осадок изатина растворяется. Горячий раствор фильтруют на воронке Бюхнера, фильтрат охлаждают. Выпадающий из фильтрата в виде масла изатин быстро затвердевает, его отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают на фильтре водой ( 4 раза по 10 мл), сушат при 80 С. [26]
Тигель с плавом помещают в термостойкий стакан вместимостью 250 мл, заливают 70 - 80 мл горячей дистиллированной водой. Стакан закрывают часовым стеклом и помещают на электрическую плиту для растворения плава. При этом в раствор переходят соли кремния и ванадия, а в осадке остаются соли железа, кальция, магния и никеля. Стакан снимают с плиты, тигель вынимают щипцами и тщательно обмывают горячей дистиллированной водой, собирая промывную воду в стакан. [27]
Фильтр с пробой помещают в термостойкий стакан, смачивают 2 - 3 каплями этанола, вносят 10 мл 15 % - ного раствора азотной кислоты и нагревают на водяной бане 5 мин при перемешивании. Фильтр отжимают на стенке стакана, сливая раствор в мерную колбу вместимостью 25 мл. Стакан с фильтром промывают дистиллированной водой, фильтр отжимают и отбрасывают. После охлаждения раствора содержимое колбы доводят до метки водой и перемешивают. [28]
Навеску сплава 0 1 г помещают в термостойкий стакан вместимостью 50 мл, прибавляют 5 мл азотной кислоты ( 1: 1), 30 мл воды и нагревают на песчаной бане. [29]
Фильтр с осадком помещают в тот же термостойкий стакан и заливают раствором серной кислоты в количестве 20 мл. [30]