Небольшой стаканчик
Cтраница 1
Небольшой стаканчик для вина. [1]
В небольшой стаканчик помещают 0 3 моля серной кислоты, нагревают до 50 С и небольшими порциями прибавляют 0 1 моля сухого изонитрозоацетанилида. Температура при этом не должна подниматься выше 60 - 70 С. По окончании прибавления реакционную смесь нагревают еще 10 мин при 80 С, затем медленно охлаждают и выливают на 10 - 12-кратное количество льда. Через 30 мин осадок отсасывают и промывают холодной водой. При перемешивании осторожно добавляют 12 % - ную соляную кислоту до начала образования осадка. Образовавшийся осадок отфильтровывают и отбрасывают. Выпадает изатин, его отфильтро-вь вают, трижды промывают водой и сушат. [2]
В небольшой стаканчик помещают 0 5 г гидрохинона, приливают 30 мл воды и слегка нагревают до полного растворения кристаллов. Отдельно в пробирке растворяют 0 5 г хинона в 8 - 9 мл спирта и вливают этот раствор в стакан с теплым раствором гидрохинона. Стакан ставят в холодную воду на 10 - 15 мин, после чего отсасывают выделившиеся красивые кристаллы хингидрона, промывают их на фильтре небольшим количеством холодной воды и отжимают в фильтровальной бу маге досуха. [3]
В небольшой стаканчик налить точно 20 мл дистиллированной воды. [4]
В небольшой стаканчик налить 3 - 5 мл воды и внести небольшое количество полученного хлористого магния. [5]
В небольшой стаканчик емкостью около 15 мл ( выдается перед занятием) налейте воды из водопровода. [6]
В небольшой стаканчик помещают 0 5 г гидрохинона, приливают 30 мл воды и слегка нагревают до полного растворения кристаллов. Отдельно в пробирке растворяют 0 5 г хинона в 8 - 9 мл спирта и вливают этот раствор в стакан с теплым раствором гидрохинона. Стакан ставят в холодную воду на 10 - 15 мин, после чего отсасывают выделившиеся зеленовато-черные кристаллы хин-гидрона, промывают их на фильтре небольшим количеством холодной воды и отжимают в фильтровальной бумаге досуха. [7]
В небольшой стаканчик вносят около / 5 - [ / в желтка куриного яйца и, помешивая стеклянной палочкой, добавляют 10 мл горячего спирта. После остывания содержимое стаканчика фильтруют в сухую пробирку. Фильтрат должен быть прозрачным. Если в нем появляется муть, фильтрование повторяют до получения прозрачного фильтрата. [8]
В небольшом стаканчике смешивают с дистиллированной водой мелко истертый листовой асбест до образования жидкой кашицы, полученную кашицу выливают в фарфоровую воронку поверх слоя фильтровальной бумаги и слегка отсасывают воду под вакуумом, так чтобы образовался тонкий слой асбеста. [9]
 |
Температуры плавления и кипения азотистых соединении жирного ряда. [10] |
В небольшом стаканчике отвешивают 5 г хлоруксусной кислоты и добавляют к ней 10 г снега или толченого льда. [11]
 |
Свойства азотистых соединений жирного ряда. [12] |
В небольшом стаканчике отвешивают 5 г хлоруксусной кислоты и добавляют к ней 10 г снега или толченого льда. [13]
Наливают в небольшой стаканчик около 15 мл раствора крахмала ( обратить внимание на опалесценцию раствора) и около 5 мл 10 % серной кислоты. [14]
Фильтр переносят в небольшой стаканчик и обливают маленькими порциями нагретого до 80 - 90 С раствора NaOH. Фильтр тщательно отжимают стеклянной палочкой и жидкость фильтруют в пробирку с меткой на 10 мл. Остатки фильтра промывают горячей водой до получени бесцветного раствора. Затем собранную в пробирке жидкость охлаждают и доливают до метки водой или раствором щелочи. [15]
Страницы: 1 2 3 4