Небольшой стаканчик

Cтраница 4

Определение плотности вещества проводят в пикнометре емкостью 1 - 2 мл. Пикнометр предварительно моют ацетоном, спиртом, эфиром, после чего его просушивают в сушильном шкафу или продувают воздух с помощы резиновой груши и трубки с капилляром, который вводят внутрь пикнометра. Сухой пикнометр взвешивают на аналитических весах при комнатней температуре. Предварительно дистиллированную воду кипятят в небольшом стаканчике в течение 10 - 15 мин для удаления растворенного в ней воздуха. Затем заполняют ею пикнометр выше метки на шейке пикнометра с помощью резиновой груши, снабженной трубкой с капилляром. [46]

Схема прибора для макроэлектрофореза типа Кена. [47]

После этого высвобождают U-образ-ную трубку из штатива и, взяв в руки, осторожно поднимая и опуская je, полностью вытесняют пузырьки воздуха из жидкости. Затем закрывают все краны прибора, осторожно сливают избыток латекса, находящегося в боковых коленах трубки, и промывают последние сначала дистиллированной водой, а потом небольшим количеством боковой жидкости для данного латекса. После этого оба колена трубки почти доверху заполняют боковой жидкостью так, чтобы уровни жидкости в обоих коленах трубки были одинаковы. Короткие концы агар-агаровых мостиков погружают в небольшие стаканчики 5, заполненные раствором сульфата меди. [48]

Схема прибора для макроэлектрофореза типа Кена. [49]

После этого высвобождают U-образ-ную трубку из штатива и, взяв в руки, осторожно поднимая и опуская ее, полностью вытесняют пузырьки воздуха из жидкости. Затем закрывают все краны прибора, осторожно сливают избыток латекса, находящегося в боковых коленах трубки, и промывают последние сначала дистиллированной водой, а потом небольшим количеством боковой жидкости для данного латекса. После этого оба колена трубки почти доверху заполняют боковой жидкостью так, чтобы уровни жидкости в обоих коленах трубки были одинаковы. Короткие концы агар-агаровых мостиков погружают в небольшие стаканчики 5, заполненные раствором сульфата меди. [50]

Для материалов, используемых в электротехнике, определяют также электрические свойства, например электрическую прочность, поверхностное электрическое сопротивление, коэффициент диэлектрических потерь, диэлектрическую постоянную. Следует помнить, что влажная атмосфера и предварительное хранение в воде влияют на величину этих показателеп. Кроме того, для пластмасс важны технологические свойства ( например, способность выдерживать температуру прессования, протяжки, шприцевания), а также качество изделий, получаемых при обработке со снятием и без снятия стружки. Для оценки качества термопластов и отаерждающихся смол представляет интерес величина коэффициента текучести ( определяется прессованием небольшого стаканчика), а также прочность изделия при выемке из формы. Для отверждающихся смол определяют продолжительность отверждения, требуемую для выемки изделия из формы без деформации. [51]

Для материалов, используемых в электротехнике, определяют также электрические свойства, например электрическую прочность, поверхностное электрическое сопротивление, коэффициент диэлектрических потерь, диэлектрическую постоянную. Следует помнить, что влажная атмосфера и предварительное хранение в воде влияют на величину этих показателей. Кроме того, для пластмасс важны технологические свойства ( например, способность выдерживать температуру прессования, протяжки, шприцевания), а также качество изделий, получаемых при обработке со снятием и без снятия стружки. Для оценки качества термопластов и отверждающихся смол представляет интерес величина коэффициента текучести ( определяется прессованием небольшого стаканчика), а также прочность изделия при выемке из формы. Для отверждающихся смол определяют продолжительность отверждения, требуемую для выемки изделия из формы без деформации. [52]

Если измерение проводят при комнатных температурах, то можно использовать тонкую шелковую нить. Данный метод получения неоднородного магнитного поля отличается от описанных выше тем, что здесь градиент поля создается независимо от намагничивающего поля и поэтому он не меняется с изменением последнего. Держатель образца делается из кварца или молибдена. Кварцевый держатель имеет вид небольшой чашечки, куда помещается исследуемый образец, имеющий форму сферы диаметром 1 5 - 2 5 мм или эллипсоида вращения того же диаметра и длиной 5 мм. Удобно пользоваться молибденовым металлическим держателем, который представляет собой небольшой стаканчик ( диаметром 2 - 3 мм, длиной 5 мм) с навинчивающейся крышкой. Такой держатель позволяет исследовать ферромагнитные вещества в виде порошков. К держателю образца прикрепляется молибденовый или кварцевый стержень, второй конец которого жестко крепится к нижней части упругого кольца. [53]

Общим методом определения адсорбции газов на твердых поверхностях является измерение изменений давления. Сосуд, содержащий определенную навеску адсорбента, нагревается и эвакуируется. В него вводят определенное количество исследуемого газа, который приводится в равновесие с адсорбентом при определенной температуре, после чего измеряют давление. Серьезным затруднением, с которым приходится сталкиваться при применении этого метода, является определение мертвого пространства, особенно, если адсорбция мала. Мак Бейн и Бекер взвешивают адсорбируемое вещество в содержащем адсорбент небольшом стаканчике, подвешенном в газе на чувствительной калибрированной пружинке из плавленного кварца. [54]

Необходимо следить, чтобы не было сильного перегревания смеси, так как при этом дно стакана может лопнуть. Умеренного и осторожного нагревания достаточно для возгонки йода, который оседает на дне трубки в виде кристаллической корки. Возгонку заканчивают, когда внутри стакана почти прекращается выделение из смеси фиолетовых паров. После этого прекращают подогревание, дают остыть стакану и трубке, вынимают последнюю, пропускают через нее холодную воду; трубка от охлаждения сжимается, и корку возогнанного йода снимают стеклянной палочкой в чистую ступку, где корку разбивают на кусочки и вторично возгоняют йод, не прибавляя йодистого калия. Дважды возогнанный йод измельчают в агатовой ступке, переносят в небольшие бкжсы и сушат некоторое время в эксикаторе над хлористым кальцием, не закрывая бюкс крышечками. Потом бкжсы закрывают и оставляют в эксикаторе. Шлифы бюкс и эксикатора должны быть очень хорошие, так как смазывать их нельзя. Полученный таким путем и высушенный йод применяют для установки титра; пользуются при этом отдельными навесками. В небольшие стаканчики для взвешивания с очень хорошими шлифами отвешивают около 2 5 г чистого йодистого калия, приливают около 0 5 мл ( не больше) воды и закрывают бюксу крышечкой. Происходит значительное охлаждение, и бюкса может покрыться влагой, поэтому ее тщательно вытирают кусочком замши или полотна, оставляют минут на 30 в весовой комнате, точно взвешивают, открывают, всыпают из другой бюксы около 0 35 г чистого йода, закрывают бюксу и скова взвешивают; по разности между первым и вторым взвешиванием определяют вес взятого йода, йод растворяется в концентрированном растворе KJ. В колбу Эрленмейера емкостью около 500 мл наливают 200 мл воды и всыпают около 1 5 г KJ, затем, слегка наклонив колбу, вставляют в ее горлышко бюксу, быстро открывают крышечку и спускают бюксу по стенке колбы в жидкость и туда же спускают крышечку. Жидкость взбалтывают, чтобы вымыть раствор йода из бюксы. После этого начинают титрование гипосульфитом от нулевого деления бюретки, при постоянном взбалтывании раствора в колбе до тех пор, пока жидкость в колбе не станет желтоватой, затем прибавляют около 2 5 мл раствора крахмала и продолжают осторожно титрование до исчезновения синего окрашивания раствора. [55]

Страницы: 1 2 3 4