Небольшой стаканчик

Cтраница 2

Фильтр переносят в небольшой стаканчик и обливают маленькими порциями нагретого до 80 - 90 С раствора NaOH. Фильтр тщательно отжимают стеклянной палочкой и жидкость фильтруют в пробирку с меткой на 10 мл. Остатки фильтра промывают горячей водой до получения бесцветного смыва. Затем собранную в пробирке жидкость охлаждают и доливают до метки водой или раствором щелочи. [16]

Пробу помещают в пробирку или небольшой стаканчик, прибавляют к ней немного спирта и нагревают до кипения. Если реакция прошла полностью, вещество легко растворяется в горячем спирте и при охлаждении выкристаллизовывается. [17]

Пробу помещают в пробирку или небольшой стаканчик, прибавляют к ней немного спирта и нагревают да кипения. Если реакция прошла полностью, вещество легко растворяется в горячем спирте и при охлаждении выкристаллизовывается. [18]

Во время измерений ячейку, погруженную в небольшой стаканчик, помещают в термостат. [19]

После полного расслаивания из нижнего слоя спускают в небольшой стаканчик 1 мл жидкости и отбирают из стаканчика по нескольку капель для определения показателя преломления. Показатель преломления определяют при температуре 20 2 С. [20]

Аналитическая прямая для метода стандартных добавок. [21]

Готовят две одинаковые навески пробы, растворяя их в небольших стаканчиках. [22]

Схема аппа-ратуры для определе. [23]

К пробке колбы на металлическом ( проволока) кронштейне подвешивают небольшой стаканчик ( емкостью 20 - 50 мл) с изучаемым образцом почвы. В собранном виде колбу выдерживают несколько часов в термостате при температуре 27 - 28 С. [24]

Для приготовления раствора 6 3035 г щавелевой кислоты отвешивают в небольшом стаканчике на аналитических весах. Для этого стаканчик ставят на левую чашку весов и точно уравновешивают с помощью гирек и гусарика. Затем на чашку с гирьками добавляют гирьки в 6 3035 г. На технических или аптекарских весах берут грубую навеску щавелевой кислоты - приблизительно 6 3 г - и всыпают в стаканчик. Опустив арретир, проверяют вес щавелевой кислоты на аналитических весах. Если он больше 6 3035 г, арретируют весы и из стаканчика с помощью шпаделя отбирают несколько кристалликов щавелевой кислоты; если меньше - добавляют несколько кристалликов. [25]

Для приготовления раствора 6 3035 г щавелевой кислоты отвешивают в небольшом стаканчике на аналитических весах. Для этого стаканчик ставят на левую чашку весов и точно уравновешивают с помощью гирек и гусарика. Затем на чашку с гирьками добавляют гирьки в 6 3035 г. На технических или аптекарских весах берут грубую навеску щавелевой кислоты - приблизительно 6 3 г - и всыпают в стаканчик. Опустив арретир, проверяют вес щавелевой кислоты на аналитических весах. Если он больше 6 3035 г, арретируют весы и из стаканчика с помощью шпаделя отбирают несколько кристалликов щавелевой кислоты; если меньше, добавляют несколько кристалликов. [26]

Для приготовления раствора 6 3035 г щавелевой кислоты отвешивают в небольшом стаканчике на аналитических весах. Для этого стаканчик ставят на левую чашку весов и точно уравновешивают с помощью гирек и гусарика. Затем на чашку с гирьками добавляют гирьки в 6 3035 г. На технических или аптекарских весах берут грубую навеску щавелевой кислоты - приблизительно 6 3 г и всыпают в стаканчик. Опустив арретир, проверяют вес щавелевой кислоты на аналитических весах. Если он больше 6 3035 г, арретируют весы и из стаканчика с помощью шпаделя отбирают несколько кристаликов щавелевой кислоты; если меньше, добавляют несколько кристаликов. [27]

Плав выщелачивают 25 - 50 мл воды, поместив его в небольшой стаканчик и осторожно раздавливая стеклянной палочкой с плоским концом. Добавляют несколько капель спирта и нагревают при температуре, близкой к кипению, до восстановления всего ман-ганата. Фильтруют через бумажный фильтр, предварительно промытый теплым раствором карбоната натрия, и промывают осадок горячей водой, содержащей небольшое количество карбоната натрия. Фильтрат собирают в соответствующую пробирку для сравнения окраски ( или в мерную колбу, если окраска интенсивна) и сравнивают с серией стандартных растворов хромата, содержащих карбонат натрия ( или измеряют светопоглощение, стр. Очень бледная окраска может быть обусловлена не хромом ( стр. [28]

По второму варианту методики восстановление дисульфидов в дизельных топливах проводят в небольшом стаканчике с пришлифованным обратным холодильником. В стаканчик помещают навеску анализируемого топлива ( 3 - 4 г), 1 г цинковой пыли, 20 мл безводного метилового спирта, 1 мл ледяной уксусной кислоты и ампулу с магнитиком. Стаканчик присоединяют к обратному холодильнику и помещают на магнитную мешалку. Смесь нагревают до 40 - 50 С и энергично перемешивают в течение 30 мин. Не прекращая перемешивания, через верх обратного холодильника добавляют 20 мл бензола, выключают магнитную мешалку и охлаждают стаканчик с раствором до 15 - 20 С. После охлаждения содержимое стаканчика быстро фильтруют через бумажный фильтр в мерную колбу на 100 ли, ополаскивают фильтр и воронку 20 мл спирто-бензольной смеси 2: 3, доводят раствор до метки спирто-бензольной смесью 1: 1 и тщательно перемешивают. Пипеткой отбирают 10 - 25 мл раствора, переносят его в стаканчик для титрования и опускают в него сульфидсеребряный и насыщенный каломельный электроды. [29]

Приготовить ацетатный буферный рас твор ( СНзСООН NaCHaCOO), для чего поместить в небольшой стаканчик по 5 мл 0 1 М растворов уксусной кислоты и ацетата натрия и перемешать их стеклянной палочкой. [30]

Страницы: 1 2 3 4