Терефталевый альдегид

Cтраница 2

Поликонденсация в растворе сопряженных или псевдосопряженных диаминов с терефталевым альдегидом приводит в итоге к получению низкомолекулярных хрупких неплавких полимеров желтого цвета. Те же мономеры дают возможность при проведении поликонденсации в расплаве получать высокосопряженные полишиффовы основания черного цвета. [16]

Хроматограмму погружают в 0 2 % - ный раствор терефталевого альдегида в ацетоне и выдерживают в течение 10 мин при 105: гистидин флуоресцирует желтовато-зеленым цветом, триптофан - коричневым. Если к реактиву добавить 10 % уксусной кислоты и нагреть в течение 3 мин до 105, то триптофан флуоресцирует синим, а триптамин - желтовато-зеленым цветом. [17]

Из табл. 65 видно, что наиболее термостойкими являются полимеры на основе терефталевого альдегида и л ( - феншюндиамина и я-фениленди-амипа. [18]

На рис. 9 показана зависимость скорости реакции сшивания частично омыленного поливинилацетата ( ОПВА) терефталевым альдегидом ( ТФА) от скорости сдвига. Видно, что практического влияния условия проведения реакции на кинетику не оказывают. Вместе с тем, как видно из рис. 10, влияние на вязкость системы и точку гелеобразования - заметное. Очевидно, что именно к этому эффекту должно привести разворачивание клубка, если определяющим в реакции обрыва цепи является внутримолекулярная реакция сшивания удаленных по цепи звеньев. При больших значениях скорости сдвига время гелеобразования снова увеличивается. Но при этом происходит качественное изменение структуры геля: образуется не единая пространственная сетка, а мелкие набухшие в растворителе агрегаты. Причиной этого является влияние силового поля на структуру полимера в момент начала ее образования, вблизи точки геля. Разрывы, слабосшитой системы приводят к увеличению времени гелеобразования и к: появлению сетки в локальных областях. Протяженных участков сетки в этих условиях, по-видимому, образоваться не может. [19]

На рис. V.19 представлены кривые потери массы при различных температурах для полишиффовых оснований, полученных конденсацией терефталевого альдегида с п-фенилендиамином и 2 6-диами-нопиридином. В начальный период ( до200 С) потери массы у обоих полимеров не превышают 1 - 2 %, они сохраняют растворимость, причем вязкость их растворов значительно увеличивается. При повышении температуры до 350 С потери массы возрастают до 5 - 7 %, полимеры частично утрачивают растворимость, приобретают более темную окраску. При этой температуре полимеры полностью теряют растворимость, становятся черными, приобретают металлический блеск. [20]

По данным фирмы IG темно-синие и темно-зеленые красители получаются при конденсации ароматических полиальдегидов ( например, терефталевого альдегида) или соединений, реагирующих аналогично ароматическим диальдегидам ( например, о, со, о /, со - тетра-хлор-п-ксилола) с вторичными или третичными ароматическими аминами, и последующем окислении лейкосоединений в присутствии минеральных кислот. Такие глубокие тона до сих пор не были получены у основных красителей трифенилметанового ряда. С другой стороны, установлено, что при конденсации терефталоилхлорида с диметил - или диэтиланилином получаются бис-трифенилметановые красители ( III) с несколько более желтым оттенком, чем Малахитовый зеленый. [21]

К раствору 54 г ( 0 121 моля) 4-карбометоксибепзилтрифенилфоефонийхлорида и G г ( 0 0448 моля) терефталевого альдегида в GOO мл этилового спирта добавляют GOO мл 0 2 М спиртового раствора этилата лития. Мгновенно образуется светло-же л ты и кристаллический осадок. Через 30 мин приливают GOO мл водь ], осадок отфильтровывают и ггромы-вают 200 мл С0 % - ного этилового спирта. [22]

К раствору 54 г ( 0 121 моля) 4-карбометоксибензилтрифенилфосфонийхлорида и 6 г ( 0 0448 моля) терефталевого альдегида в 600 мл этилового спирта добавляют 600 мл 0 2 М спиртового раствора этилата лития. Мгновенно образуется светло-желтый кристаллический осадок. Через 30 мин приливают 600 мл воды, осадок отфильтровывают и промывают 200 мл 60 % - ного этилового спирта. [23]

Используя разработанный им пособ конденсации ароматических альдегидов с нитрометаном в при-ствии спиртового раствора гидроокиси калия, автор синтезировал ервый диштродаен - 1 4-бкс ( Ь - нитровинил) беизол - взаимодеб-твием терефталевого альдегида с 2 моль нитрол-етана. [24]

Качественный анализ с использованием данных по времени удерживания эталонов позволяет утверждать, что в технической ( сырой) терефталевой кислоте, полученной из гнксилола, имеются примеси бензойной и и-толуиловой кислот, терефталевого альдегида и я-карбоксибензальдегида. [25]

Можно считать вполне вероятными и реакции циклоокта-тетраена согласно форме строения типа IV, так как с некоторыми окислителями он образует ( по форме строения типа III) двузамещенные в пара-положении производные бензола, например терефталевый альдегид и те-рефталевую кислоту. [26]

Сшивание высушенных пленок ПВС легко осуществляется с помощью терефталевого альдегида при выдержке их в течение 20 мин в растворе, содержащем 75 г воды, 20 г безводного сульфата натрия, 4 4 г 98 % - ной серной кислоты и 0 5 г терефталевого альдегида. [27]

Однако применение в качестве катализатора фосфорной кислоты [359, 361, 362] расширило область применения этого метода, так как позволило получать ацетали с высокими выходами не только из насыщенных альдегидов [359, 362, 363], насыщенных алифатических и алициклических кетонов [359, 361-363], ароматических альдегидов ( бензальдегид [359, 362, 364], п-метоксибензаль-дегид [364], терефталевый альдегид [365]), но и из а, - ненасыщенных альдегидов и кетонов. [28]

Терефталевый альдегид ( 245), 607 Терпин [102], 606 Терпингидрат [117], 506 г / - а - Терпинеол ( 221), 604 а - Терпииеол [35], 605 п - Терфеиил [213], 644 1 2 4 5 - Тетрабромбензол [180], 640 Тетрабром-о-крезол [210], 660 Тетрабромфталевый ангидрид [275], 597 силш - Тетрабромэтаи ( 200, разл. [29]

Изменение количества сшивающего агента ( у, мол. %, необходимое. [30]

Страницы: 1 2 3 4