Терефталевый альдегид
Cтраница 3
Коршак и Виноградова [2] установили, что диальдегиды и дикетоны образуют полимеры при реакции с диаминами и гли-колями. Были исследованы терефталевый альдегид, диацетил, ацетилацетон и пировиноградная кислота как первый компонент. [31]
Концентрация бензойной кислоты в реакционной смеси с повышением температуры увеличивается, что свидетельствует о возрастании скорости побочных реакций окислительной деструкции углеводорода. Толуиловый спирт, п-метилбензил-ацетат и терефталевый альдегид, находящиеся в реакционном продукте в Незначительных количествах, очевидно, с повышением температуры подвергаются ускоренному окислению с образованием ТФК и побочных карбоксилпроизводных продуктов. [32]
Многие реакции циклооктатетраена протекают с сужением цикла. В реакции с хлорноватистой кислотой получается терефталевый альдегид, а при окислении хромовой кислотой образуется терефталевая кислота. С водным раствором сернокислой ртути получается фенилацетальдегид. [33]
Многие реакции циклооктатетраена протекают с сужением цикла. В реакции с хлорноватистой кислотой получается терефталевый альдегид, а при окислении хромовой кислотой образуется терефталевая кислота. С водным раствором сернокислой ртути получается фенилацетальдегид. [34]
Реакция протекает в присутствии ге-толуолсульфокислоты. Полиспироацетали из глиоксаля, малонового или терефталевого альдегида плавятся выше 300 С. [35]
Ксилилен обладает диамагнитными свойствами, однако его рассматривают как псевдобирадикал, так как он реагирует с иодом, образуя ге-ксилилендииодид. С, превращается с хорошим выходом в терефталевый альдегид. [36]
Реакция протекает в присутствии га-толуолсулъфокислоты. Полис гги-роацетали из глиоксаля, малонового или терефталевого альдегида плавятся выше 300 С. [37]
Опрыскивают 0 2 % - ным раствором терефталевого альдегида в ацетоне, содержащем 10 % уксусной кислоты. Хроматограмму прогревают при 105 С в течение 3 мин. Триптофан дает синее пятно, триптамин желто-зеленое. Этот реагент чрезвычайно чувствителен. [38]
Применяя диальдегиды и диамины, можно получить поли-азометиновые красители-полимеры. Например, при взаимодействии 3 3 -дихлорбензидина с терефталевым альдегидом в n - ксилоле при кипении реакционной массы с отгонкой выделяющейся воды в виде азеотропной смеси с ксилолом образуется желтый полимерный пигмент ( 8), который отфильтровывают, промывают горячим га-ксилолом и сушат в вакууме. Пигмент выдерживает нагревание на воздухе до 350 С, в инертном газе выше 400 С. Он окрашивает термопласты в интенсивный лимонно-желтый цвет. [39]
Люмогеновый L желтый является 9 10-дианилиноантра-ценом, получаемым нагреванием смеси антрахинона, анилина, хлористого алюминия и цинковой пыли и подкислением продукта реакции соляной кислотой. Люмоген ярко-зеленый ( III) был приготовлен конденсацией терефталевого альдегида с этиловым эфиром цианоуксусной кислоты. Фталилгидразиды представляют интерес в связи с присущей им хемилюминесцентностью. Примером таких красителей может служить Люминол, полученный действием гидразина на 3-нитрофталевую кислоту и последующим восстановлением продукта реакции сернистым аммонием; он обладает выдающейся синей люминесценцией в разбавленных щелочных растворах, содержащих окислитель. Аминофталимиды ( например, 3-гептил-амино - М - октадецилфталимид) могут применяться в качестве флуоресцирующих красителей для искусственных и природных волокон. [40]
В случае терефталевого альдегида, как уже отмечалось, процесс осложнен предшествующей реакцией дегидратации. На рис. 3 схематически показаны составляющие первой и второй волн терефталевого альдегида. [41]
Смесь нагревают в колбе с обратным холодильником при 140 С. Спустя 2 часа добавляют 0 67 г ( 0 005 моля) терефталевого альдегида в 20 мл диметилформамида и нагревают реакционную смесь еще 3 часа при 140 С. По окончании реакции выпавший продукт отфильтровывают и при необходимости экстрагируют в течение 8 час. [42]
Ароматические диальдегиды можно синтезировать многими способами, описанными в разд. Химия простейших ароматических диальдегидов ( 1 2 -, 1 3 - и 1 4-диформил-бензолы; тривиальные названия орто -, изо - и терефталевый альдегид) вполне обычна, за исключением легкости, с которой орго-изомер претерпевает циклизации. [43]
 |
График зависимости дифференциальной емкости ртутного капельного электрода в присутствии п-диацетиленбензола ( 1 и в его отсутствие ( 2 от [ С. ШОН ] при Е - 0 5 и - 0 7 в. [44] |
Депрессия емкости уменьшается с увеличением доли органического растворителя и с ростом катодного потенциала ртутного электрода. О заметном вкладе повышенной поверхностной концентрации электрохимически активного вещества в величину тока при коротких периодах поляризации свидетельствуют также переменнотоковые и коммутированные кривые и-диацетилбензола и терефталевого альдегида. В последнем случае процесс осложнен не только химической реакцией перегруппировки промежуточного ендиола. Вторая волна при этом представляет сумму волн восстановления гидрата и продукта перегруппировки ендиола. [45]
Страницы: 1 2 3 4