Терефталевый альдегид
Cтраница 4
Впервые реакция ароматических диальдегидов с нитрометаном была исследована И. Используя разработанный им способ конденсации ароматических альдегидов с нитрометаном в присутствии спиртового раствора едкого кали, автор синтезировал первый динитродиен-1 4-быс - ( 3-нитровинил) - бензол взаимодействием терефталевого альдегида с двумя молями нитрометана. [46]
Впервые реакция ароматических диальдегидов с нитрометаном была исследована И. Используя разработанный им способ конденсации ароматических альдегидов с нитрометаном в присутствии спиртового раствора едкого кали, автор синтезировал первый динитродиен-1 4-быс - ( [ 3-нитровинил) - бензол взаимодействием терефталевого альдегида с двумя молями нитрометана. [47]
Впервые реакция конденсации ароматических диальдегидов с нитрометаном была исследована И. Используя разработанный им способ конденсации ароматических альдегидов с нитрометаном в присутствии спиртового раствора гидроокиси калия, автор синтезировал первый динитродиен - 1, 4-бис - ( р-нитровинил) - бензол взаимодействием терефталевого альдегида с двумя молями нитрометана. [48]
 |
Свойства нек-рых редокс-полимеров. [49] |
VIII - из 1 2 5 6-бмс - ( а, - дикарбоксил-пиразино) антрахинона и тетраминобензола или 3 3 -диаминобензидина, IX - из 1 2 5 6-тетраминоантрахинона и изо - или терефталевого альдегида ( или хлор-ангидрида), Ха и Хб - из дифенил-1 5-антрахинонди-карбоксилата и соответственно 3 3 -диамино - или 3 3 -димеркаптобензидина, XI - из 1 2 5 6-тетраминоантрахинона и 2 3 7 8-тетрахлор - 1 4 6 9-тетразаантрацена. [50]
При комнатной температуре я-ксилилен превращается в [2,2] - па-рациклофан и полимер. Ксилилен диамагнитен, но его рассматривают как псевдобирадикал, так как он реагирует с иодом, образуя га-ксилилендииодид, а с кислородэм дает перекись поли-га-ксилилена, которая, разлагаясь при 125 С, превращается с хорошим выходом в терефталевый альдегид. [51]
Под действием кислот и при окислении такие экзоциклические ( внеядерные) кольцевые системы, какие существуют у форм II и III, всегда разрушаются. При взаимодействии с сульфатом двухвалентной ртути циклооктатетраен превращается в фенилуксусный альдегид; хлорноватистой кислотой он окисляется в терефталевый альдегид, а смесью хромовой и уксусной кислот - в терефталевую кислоту. Интересно отметить, что циклооктен и циклооктан под действием селена дегидрируются в л-кси-лол. [52]
Под действием кислот и при окислении такие экзоциклические ( внеядерные) кольцевые системы, какие существуют у форм II и III, всегда разрушаются. При взаимодействии с сульфатом двухвалентной ртути циклооктатетраен превращается в фенилуксусный альдегид; хлорноватистой кислотой он окисляется в терефталевый альдегид, а смесью хромовой и уксусной кислот - в терефталевую кислоту. Интересно отметить, что циклооктен и циклооктан под действием селена дегидрируются в я-кси-лол. [53]
Страницы: 1 2 3 4