Структурное стеклование

Cтраница 3

Переход полимера в стеклообразное состояние при охлаждении носит название структурного стеклования. Это значит, что этот переход сопровождается фиксацией определенной структуры, определенного ближнего порядка, которые не меняются при дальнейшем охлаждении. Фиксация структуры, исключение возможности ее перестройки при охлаждении делает стеклообразный полимер неравновесным. Это, в первую очередь, приводит к зависимости Гс от скорости охлаждения. При медленном охлаждении сегменты успевают перемещаться даже при приближении к Гс и требуется сильно охладить полимер, чтобы предотвратить всякие перестройки структуры. [31]

Эта температура при медленных деформациях практически совпадает с температурой структурного стеклования Тс, а при быстрых деформациях может быть значительно выше ее. Так, что по физическому смыслу это скорее температура механического стеклования Тм, поскольку она зависит от скорости деформации. Однако образование шейки происходит только при растяжении. [32]

Температурная зависимость предела вынуж. [33]

Эта температура при медленных деформациях практически совпадает с температурой структурного стеклования полимера, хотя по смыслу это скорее температура механического стеклования, так как она зависит от скорости деформации растяжения полимера. [34]

Отвечая на выступление Г. П. Михайлова, Г. М. Бартенев согласился с тем, что структурное стеклование является более важным процессом, чем механическое. В этом исследовании были обнаружены высокоэластические свойства стекол. [35]

Теория Гиббса - Ди Марцио является наиболее известной, в которой структурное стеклование объясняется не просто замедлением релаксационных процессов, а связывается с действительным изменением структуры полимера. [36]

При охлаждении расплава полимера, если не происходит кристаллизация, наблюдается обычное структурное стеклование, характерное для всех веществ. [37]

При охлаждении расплава полимера, если не происходит кристаллизация, наблюдается обычное структурное стеклование; характерное для всех веществ. [38]

В зависимости от скорости деформации оно может происходить или при температуре структурного стеклования Тс, или, если скорость достаточна высока, при более высокой температуре механического стеклования Тк. Последняя будет тем выше, чем больше скорость деформации. При скорости изменения температуры 1 С / мин и механическом воздействии 1 колебание в минуту значения Гм и Т0 совпадают. [39]

Температурная зависимость модуля. [40]

При частотах, больших этой, температура механического стеклования располагается выше температуры структурного стеклования и зависит только от механического режима. При меньших частотах аморфное вещество при всех температурах ниже Т будет представлять собой твердое упругое тело, так как ниже этой температуры молекулярные перегруппировки не происходят, поэтому вязкие и высокоэластические деформации не реализуются. [41]

Высокотемпературные максимумы механических потерь для обоих полимеров проявляются несколько выше их температур структурного стеклования, что объясняется релаксационным характером данного процесса. [42]

Два энергетических положения равновесия кинетической единицы в жидкости, разделенные потенциальным барьером. [43]

Кинетическая теория дает результаты, вполне удовлетворительно согласующиеся с экспериментальными данными изучения структурного стеклования полимеров. [44]

Деформационные свойства полимеров проявляются только при действии на них внешних сил, а структурное стеклование по своей природе не связано с механическими воздействиями. Это объясняется тем, что в основе структурного стеклования лежит явление структурной релаксации, не связанное с механическими воздействиями. Например, объемная релаксация является одним из проявлений структурной релаксации [2, 18], объемное тепловое расширение применяется в качестве метода измерения Тс. В отличие от этого релаксационные процессы, наблюдаемые в деформированных полимерах ( например, процесс релаксации напряжения), являются процессами механической релаксации. [45]

Страницы: 1 2 3 4