Степень - достижение - равновесие
Cтраница 1
Степень достижения равновесия на ступени контакта определяется гидродинамикой потоков, их взаимодействием, следовательно, - временем пребывания. [1]
 |
Зависимость степени конверсии от толщины слоя катализатора ( / - экспериментальная. 2 - расчетная кривые. [2] |
Степень достижения равновесия при данных фиксированных значениях температуры и состава газа зависит от активности катализатора и соотношения пар: газ. Процесс конверсии идет в области, близкой к равновесной, что предъявляет высокие требования к точности расчета. Поэтому х разностью Хр-хк следует варьировать с помощью коэффициентов п и п2, причем интервал варьирования должен быть минимальным. Это позволит уточнить отношение пар: газ, так как точность его определения в промышленных условиях недостаточна. [3]
Степень достижения равновесия представляет собой отношение фактической концентрации продукта к равновесной его концентрации и указывает на полноту протекания реакции. Производительность катализатора G определяется количеством продукта, полученного в течение 1 часа с 1 м3 катализатора, и измеряется в кг / м3 катализатора в час. [4]
Степень достижения равновесия на ступени контакта определяется гидродинамикой потоков, их взаимодействием, следовательно, - временем пребывания. [5]
Степень достижения равновесия на ступени разделения определяется гидродинамикой потоков жидкости и пара, их взаимодействием, а следовательно, временем пребывания в аппарате. В реальных условиях неравномерность распределения элементов потока по времени пребывания обусловлена в первую очередь неравномерностью профиля скоростей, турбулизацией потоков, различием скоростей переноса отдельных компонентов, градиентами температуры и давления. Поэтому при заданных конструктивных характеристиках аппарата время контакта фаз, определяемое гидродинамической структурой потоков, может оказаться недостаточным для того, чтобы привести потоки в равновесие. В связи со сказанным время пребывания жидкости в массообменном пространстве является важнейшим параметром для характеристики завершенности процесса массопереноса и в общем случае находится в сложной функциональной зависимости от гидродинамики потоков, физико-химических свойств разделяемой смеси. Ясно, что при отклонении гидродинамических условий от идеальных обеспечение максимально возможного приближения к равновесному состоянию приводит к существенным дополнительным капитальным и эксплуатационным затратам. [6]
По полученным данным вычисляют степень достижения равновесия, время контактирования и производительность катализатора. [7]
В результате исследования получены зависимости степени достижения равновесия окислов азота на тарелке, скорости и степени абсорбции от температуры, начальной нитрозности и парциального давления газа, а также от линейной скорости газа и концентрации орошающей кислоты. [8]
Установлено, что в зависимости от степени достижения равновесия фаз при определенных давлении и температуре в процессе сепарации нефти эти газы могут быть не только в свободной газовой фазе, но и в виде отдельных пузырьков газа, распределенных ( окклюдированных) в жидкой фазе. [9]
Это значит, что при изменении степени достижения равновесия Епжот 0 до 1 перепад концентраций от тарелки к тарелке AYncp будет изменяться на 100 % своей максимальной величины. [10]
 |
Содержание кислорода в жидком железе при 1600 С в равновесии с газовыми смесями Н2О - Нг. [11] |
Естественно, что точность полученных данных зависит от степени достижения равновесия и ошибок анализа. Основные ошибки возникают за счет трудностей в определении состава равновесной газовой фазы. [12]
Если равновесие не достигается, величина С будет характеризовать степень достижения равновесия, а в случае поглощения нитрозных газов в абсорбционных колоннах тарельчатого типа - коэффициент полезного действия тарелок. Тогда количество окислов азота. [13]
Из определения локальной эффективности ясно, что данная величина характеризует степень достижения равновесия в массообменном элементе. При большой скорости массопередачи ( коэффициент массопередачи стремится к бесконечности) концентрация фазы у № на выходе будет стремиться к равновесной у ( у - У) и локальная эффективность массопередачи будет стремиться к единице. Наоборот, при убывающей скорости массопередачи ( коэффициент массопередачи стремится к нулю) концентрация фазы на выходе у № будет стремиться к входной концентрации у ( - 1У и локальная эффективность массопередачи будет стремиться к нулю. Таким образом, локальная эффективность является прямой характеристикой скорости массопередачи в элементарном объеме массообменного пространства. [14]
Техническими показателями каталитического процесса являются объемная скорость, время контактирования, степень достижения равновесия и производительность. Объемной скоростью называется отношение объема газа на выходе из контактного аппарата ( при нормальных условиях) к единице объема катализатора и измеряется в м3 газа / лг3 катализатора в час или в час-1. Объемная скорость определяется активностью катализатора. [15]
Страницы: 1 2 3 4