Cтраница 2
Техническими показателями каталитического процесса являются объемная скорость, время контактирования, степень достижения равновесия и производительность. Объемная скорость определяется активностью катализатора. [16]
Ркт - р), вводят нонра-вочный коэффициент с, характеризующий степень достижения равновесия. Для тарелочных колони этот кинетический показатель является коэффициентом полезного действия тарелки. [17]
![]() |
Схема потоков пара и жидкости на тарелке колонны. [18] |
Так же как и локальная эффективность, величина т ] т характеризует степень достижения равновесия на тарелке. [19]
С другой стороны, фактически совершаемая в данном элементе колонны работа разделения характеризует степень достижения равновесия. [20]
![]() |
Скорость ионообменной сорбции тетрациклина на катионите СДВ-ЗОТ-2Д. [21] |
Из полученных экспериментальных данных рассчитывали зависимость jF от t, где F - степень достижения равновесия за время t ( мин. [22]
В общем случае статические характеристики химико-технологического объекта зависят от физико-химических свойств перерабатываемых веществ, характера и степени достижения равновесия процессов, конструктивного оформления аппаратов и определяются из материальных и энергетических балансов объекта для равновесных состояний. Статическая характеристика позволяет найти отклонения выходного параметра при известном изменении входной величины. [23]
В настоящее время для расчета абсорбционных колонн барботажного типа пользуются методом, основанным на применении коэффициентов, характеризующих степень достижения равновесия в зависимости от основных физико-химических и гидродинамических условий. [24]
Производительность катализатора есть величина суммарная, значение которой зависит от активности катализатора, объемной скорости или времени контактирования и степени достижения равновесия. Производительность катализатора G определяется количеством продукта, полученного в течение 1 часа с 1 ж3 катализатора, и измеряется в кг / ж3 катализатора в час. [25]
При U 1 3 Umt ( а 0 8) и б ] 0 1 влияние перемешивания в непрерывной фазе на степень достижения равновесия X невелико ( будет ли Р - - 0 или р - о); в этих условиях газ в непрерывной фазе лучше всего считать полностью перемешанным. [26]
Образуется смесь GeCl4, GeCl2, HC1 и H2l причем отношение концентраций [ GeClJ: [ GeGl2 ] зависит от константы равновесия реакции (3.1) и степени достижения равновесия. [27]
Оотд - количество газа, выходящего через верх десорбера, равное сумме количеств газа, десорбируемого в данном десорбере G2t p, и отдувочного агента 6 тд; T ] BI p - степень достижения равновесия в верхней части десорбера. [28]
Однако по мере повышения концентрации этилена возрастает скорость нежелательных вторичных реакций. Обычно время пребывания подбирают таким образом, чтобы степень достижения равновесия при данной температуре соответствовала оптимальным выходам продуктов. [29]