Степень - ионный обмен
Cтраница 1
Степень ионного обмена, так же как и тип введенного в цеолит катиона, оказывает большое влияние на число и силу кислотных центров и, следовательно, на активность и селективность катализатора. Благодаря тому, что, по-видимому, не все кислотные центры деактивируются с одинаковой скоростью, отравление катализатора также может влиять на его селективность. Все изложенное приводит к заключению о том, что при отсутствии четко определенной и систематизированной программы из получаемых экспериментальных результатов удается извлечь очень мало полезной информации. [1]
 |
Число активных центров на различных катализаторах относительно LaY в 1 г катализатора ( числитель и на 1 м2 поверхности катализатора ( знаменатель. [2] |
Степень ионного обмена близка к нулю. Процент указывает степень ионного обмена натрия на лантан. [3]
Степень ионного обмена зависит от природы обменивающихся катионов, а также от условий ( концентрации, температуры) обмена. Существенно, что скорости обмена первых 70 % катионов Na в цеолитах X и Y и последних 30 % различаются очень сильно. В цеолитах Y в течение нескольких суток удается заменить на двух - или трехвалентные катионы не более 70 - 75 % натрия. Для более полного обмена требуется повышение температуры обмена; часто проводят двойной обмен с промежуточным прокаливанием. [4]
Степень ионного обмена является основным фактором, определяющим каталитические свойства цеолитов. Как правило, натриевые формы цеолитов неактивны в реакциях кислотно-основного типа. Активность цеолитов появляется лишь после обмена натрия на двух - или трехвалентные катионы, а также после декатионирования. [5]
Степень ионного обмена вычислялась по содержанию натрия в NaX и в растворе после обмена. [6]
Степень ионного обмена изученных образцов приведена в таблице. [7]
Роль степени ионного обмена демонстрируется на рис. III.11. Из этих данных ясны преимущества водородной формы цеолитов. [8]
С ростом степени ионного обмена и мольного отношения Si02 / Al203 термическая стабильность цеолитов типа X и Y существенно возрастает. Наибольшую способность стабилизировать структуру цеолита проявляют катионы лантана. [9]
Сильное ограничение степени ионного обмена имеет место в тех случаях, когда константа диссоциации кислоты мала по сравнению с константой диссоциации соли этой кислоты с анионитом. [10]
Промотирующий эффект довольно мало зависит от степени ионного обмена, например на цеолите CaNaY после достижения 40 % - ной степени обмена наблюдается постоянное шести - или семикратное возрастание активности. [11]
 |
Температурная Зависимость 0 8 активности декатионированного ( 1, кальциевого ( 2 и лантанового ( 3 образцов. [12] |
Примечание: Цифры в скобках означают степень ионного обмена или декатионирова-ния в процентах. Для образцов от NaY-59 до CaHY-607 ( 90) тип цеолита - фожазит, для НЭ - эрио-нит, для последних трех - морденит. [13]
Из данных таблицы следует, что степень ионного обмена в цеолите МдА составляет 35 % мае. Неодинаковыми являются также показатели по паростабильности - при обработке водяным паром с парциальным давлением 80 кПа при 380 С в течение 49 часов адсорбционная емкость цеолита МдА снижается на 3 2 % мае. При этом считают, что качество цеолита МдА соответствует проектным требованиям, и, следовательно, партия ( загрузка) такого цеолита должна обеспечивать в течение года проектные показатели по производству парафина при условии безаварийной работы оборудования и соблюдения технологического режима процесса в соответствии с проектом. Данные по паростабильности цеолита СаА ( см. таблицу) указывают на то, что при его обработке в условиях, аналогичных для цеолита МдА, адсорбционная емкость снижается только на 0 4 % мае. [14]
Исследованные цеолиты МдА, имеющие близкие значения степени ионного обмена и изготовленные по различной технологии, проявляют себя различно в системе н-парафинн - цеолит при высокотемпературной парофазной адсорбции; при этом шариковый цеолит ( см. таблицу, образец I) более пригоден для адсорбции высокомолекулярных н-парафинов. [15]
Страницы: 1 2 3 4