Степень - ионный обмен
Cтраница 2
В первом приближении можно ожидать, что влияние растворителя на степень ионного обмена и константы ионного обмена, являющиеся мерой силы ионитов как электролитов, будет подчиняться тем же закономерностям, которые были установлены для влияния растворителей на силу растворимых кислот, оснований и солей. Количественное изменение силы ионитов при переходе от растворителя к растворителю может быть оценено при помощи единых нулевых коэффициентов активности зависящих от изменения энергии ионов при их переходе из среды в среду и отнесенных к воде, как к стандарту. [16]
Для получения одинакового эффекта требуется меньшая степень декатионирования, чем степень ионного обмена, при котором необходимо почти полное замещение однозарядного иона на двухзарядный. [17]
Для получения одинакового эффекта требуется меньшая степень дека-тионирования, чем степень ионного обмена, при котором необходимо почти полное замещение однозарядного иона на двухзарядный. [18]
На примере разделения изомерных бутенов на цеолитах типа А в зависимости от степени ионного обмена и природы ионообменных катионов удается с большой степенью вероятности локализовать положения катионов и, следовательно, изменять эффективные диаметры окон в полости цеолита. [19]
 |
Изотермы адсорбции паров воды на цеолитах, отмытых от щелочи до различной степени, характеризуемой значением рН.| Зависимость степени ионного обме - [ IMAGE ] Изотермы адсорбции азота при. [20] |
Продолжительность каждой обработки составляет час; двухчасовая обработка не приводила к значительному увеличению степени ионного обмена. [21]
Влияние растворителей а степень диссоциации кислот, оснований и солей аналогично их влиянию на степень ионного обмена и константы ионного обмена, так как иониты ( Представляют собой высокомолекулярные поливалентные соединения типа многоосновных кислот, многокислотных оснований и солей, практически не растворимых в условиях работы с ними. [22]
Линейную зависимость изменения свободной энергии ййн-ного обмена от V-D наблюдал Сакаки Томихоко Сансони связывает степень ионного обмена минеральных ионов в ацетоне, пиридине и в других растворителях с изменением сольватации ионов в связи с изменением диэлектрической проницаемости и дипольного момента молекул растворителя. К подобным же выводам приходят Гейбль и Стройбл. [23]
Как начальная, так и стационарная скорость крекинга кумола ( деалкилиро-вание) возрастает со степенью ионного обмена цеолита, причем при высоких степенях обмена скорость растет быстрее. Исследованные цеолиты содержали ионы редкоземельных [128, 131, 151] и переходных [132-135] элементов. [24]
 |
Зависимость температуры разрушения t ( С кристаллической решетки цеолита от степени ионного обмена.| Зависимость отношения адсорбционной емкости после. [25] |
Полученные данные ( рис. 1) показывают, что температура разрушения кристаллической структуры цеолита закономерно возрастает с ростом степени ионного обмена, причем наиболее существенное возрастание ( до 120, по сравнению с исходным образцом в натриевой форме) наблюдается при высоких степенях ионного обмена. [26]
В случае цеолитов Y, обмененных на катионы щелочноземельных металлов и редкоземельных элементов, интенсивность полосы поглощения ионов пиридиния повышается пропорционально степени ионного обмена. [27]
 |
Зависимость активности цеолита NaHY в реакции дегидратации этанола от концентрации кислотных центров разной силы. [28] |
С целью выяснить природу активных центров цеолитов в реакции каталитического крекинга ниже рассматривается корреляция активности цео-литных катализаторов с такими параметрами, как степень ионного обмена, соотношение Si: А1, соотношение бренстедовской и льюисовской кислотности. [29]
 |
Температурная зависимость удельной активности в отношения. [30] |
Страницы: 1 2 3 4