Cтраница 3
Этот цеолит оказался самым активным из всех изученных Х - форм ( рис. 1, а, кривая 5), несмотря на то, что степень его декатионирования почти вдвое меньше, чем степень ионного обмена, например NaNiX-59. Никелевые У-цеолиты показали близкую к DkX активность, которая может быть в некоторой степени обусловлена частичным декатионированием У-форм в процессе ионного обмена. [31]
Вследствие гидратации катионов в водных растворах или сольватации в неводных растворах размер диффундирующих молекул может превысить диаметр входных окон. Уменьшение степени ионного обмена может произойти и в том случае, если объем полостей цеолита недостаточен для размещения соответствующего числа обменивающихся катионов. [32]
Степень ионного обмена близка к нулю. Процент указывает степень ионного обмена натрия на лантан. [33]
Сансони связывает степень ионного обмена минеральных ионов. К подобным же выводам приходят Гейбль и Стройбл. [34]
Сансони связывает степень ионного обмена минеральных ионов в ацетоне, пиридине и других растворителях с изменением сольватации ионов в связи с изменением диэлектрической проницаемости и дипольного момента молекул растворителя. К подобным же выводам приходит Гейбль и Стройбл. [35]
Рассмотрено влияние степени ионного обмена одно - и двухвалентных катионов в цеолите наА на процесс диффузии углеводородных сорбатов - бутены. [36]
По мере увеличения степени ионного обмена кристаллы растрескиваются, что свидетельствует об образовании фазы цеолита с большей элементарной ячейкой. [37]
В области температур ЗОСН450 С интенсивность полос поглощения гидроксильных групп вначале растет, а затем остается постоянной. Положение этого максимума зависит от степени ионного обмена и конкретных условий активации. Эти сравнительно небольшие изменения в общей стехиометрии реакции могут иметь очень большое значение для катализа. Обе стадии - дезаммонирование и дегидрокси-лирование - взаимосвязаны, так как есть основания считать, что присутствие центра льюисовского типа повышает кислотность со-г седних бренстедовских центров. [38]
С другой стороны, если степень ионного обмена в цеолитах типа Y превышает 60 %, сильная кислотность ( 88 % H2SO4) линейно связана с числом гидроксильных групп. Эти данные ясно показывают, что лишь некоторая доля сильных кислотных центров активна в реакции крекинга. [39]
Для получения кальциевой формы цеолитов кристаллы после удаления маточного рассола и промывки водой направляют в обогреваемый паром реактор, где их смешивают с раствором хлористого кальция. От времени контакта и температуры среды зависит степень ионного обмена. [40]
![]() |
Распределение изомеров ксилола при алкилировании толуола метанолом на цеолитах NaHY. [41] |
Селективность алкилирования по и-ксилолу обусловлена бренстедов-ской кислотностью цеолита ( рис. 25) и не является следствием вторичной изомеризации, поскольку в условиях реакции преобладают процессы алкилирования. Распределение продуктов алкилирования ксилола в зависимости от степени ионного обмена ( рис. 25) показывает, что селективность по n - ксилолу обусловлена не наличием полостей в цеолитах ( образование о-ксилола снижается при уменьшении числа обменных катионов и увеличении числа протонов), а, скорее всего, благоприятной геометрической конфигурацией активного центра. [42]
Натриевая форма цеолитов каталитически малоактивна и наименее термостабильна. Оба эти показатели существенно улучшаются при увеличении силикатного модуля цеолитов, а также степени ионного обмена на двухвалентные и особенно на трехвалентные металлы. Среди них более термостабильны цеолиты типа ReY, обладающие к тому же важным свойством - высокой каталитической активностью. [43]
Натриевая форма цеолитов каталитически малоактивна и наименее термостабильна. Оба эти показателя существенно улучшаются при увеличении силикатного модуля цеолитов, а также степени ионного обмена на двухвалентные и особенно на трехвалентные металлы. Среди них более термостабильны цеолиты типа ReY, обладающие к тому же важным свойством - высокой каталитической активностью. [44]
![]() |
Строение цеолитов типа фожазита. [45] |