Степень - асимметрический синтез
Cтраница 1
Степень асимметрического синтеза изменяется с природой группы R в кетокислоте. [1]
Степень асимметрического синтеза зависит от метода приготовления катализатора. Так, например, на коллоидных катализаторах степень асимметрического синтеза меньше, чем на твердых катализаторах, а добавка небольших количеств щелочи к катализатору увеличивает степень асимметрического синтеза и легкость протекания гидрирования. Сравнение степени асимметрического синтеза при гидрировании на катализаторах, нанесечных на различные полимеры, показывает, что оптически активные полимеры в качестве носителя не оказывают значительного влияния на асимметрический выход продукта гидрирования. По-видимому, для успешного протекания асимметрического гидрирования необходимо, чтобы в процессе реакции образовывался промежуточный комплекс катализатор - носитель ( модификатор) - субстрат. Примененные в качестве носителя оптически активные полимеры, очевидно, не образуют таких комплексов с катализатором, чем и объясняется отсутствие влияния носителя на степень асимметрического синте-аа. [2]
Степень асимметрического синтеза может быть определена и без использования оптически активных реагентов. Предположим, что мы из исходного рацемического октанола-2 ( RS-16) получили рацемический 2-октилбензоилформиат. [3]
Степень асимметрического синтеза падала до 0 3 % при замене 1ЛА1Н4 на NaBH4 - г Вагтоп-спирт представляет собой ( 2S, ЗН) - 1 2-дифенил - 3-метил - 4-диметилами-нобутанол - 2 ( ср. [4]
Степень асимметрического синтеза в катализируемой реакции резко возрастает при пониженных температурах, тогда как в нека-тализируемой реакции температура мало сказывается на энан-тиомерной чистоте продуктов. При 70 С реакционная смесь становится гетерогенной. [5]
Однако степень асимметрического синтеза при замене CH3MgJ на C2H5MgBr резко снижается. [6]
Хотя степень асимметрического синтеза в этих реакциях восстановления с использованием реактивов Гриньяра с несколькими хиральными центрами ( табл. 5 - 9) в общем довольно значительна, она все же не выше, чем при использовании соответствующих реактивов с одним хиральным центром ( ср. Степени асимметрического восстановления ацетофенона и га-хлорацетофенона под действием этого реактива в основном одинаковы, тогда как степень асимметрического восстановления о-хлорацетофенона значительно выше, чем можно было бы ожидать на основании только лишь пространственных представлений. [7]
 |
Асимметрическое электрохимическое восстановление 4-метил-кумарина ( 223 в присутствии алкалоидов. Алкалоид % и. э. [8] |
Вообще степень асимметрического синтеза, достигаемая в этих реакциях восстановления, была весьма невелика. [9]
 |
Асимметрический синтез ( Д - ( - - у-окси-7 - фенилвалериановой кислоты исходя из ( - - ментилового эфира 7 кет 7 Фенилмаспян й кислоты. [10] |
Сравнение степеней асимметрического синтеза для у - и 8-кетоэфиров не может быть осуществлено. Однако эти величины могут не отвечать максимальному значению удельного вращения, которое предполагается на основании величины [ а ] Ц6 61 9, найденной для лактона 4-окси - 4-фенилпентано-вой кислоты. [11]
Соответствие степеней асимметрического синтеза достаточно удовлетворительно. Это должно означать, что упрощенные представления, согласно которым разница в энергиях активации обусловлена только взаимодействием данных групп, являются лишь первым приближением, при котором не учитываются другие важные переменные. [12]
Направление и степень асимметрического синтеза существенно зависят от температуры, причем при - 110 С образуется приблизительно 25 % - ный избыток 5 - () - эфира, тогда как при 80 Q возникает 10 % - ный избыток R - ( -) - эфира. [13]
Удивительно, что степень асимметрического синтеза больше в случае метил-н-гексилового эфира, чем в случае фенил - и а-нафтилового эфиров. [14]
Следует подчеркнуть, что степень асимметрического синтеза в iTux реакциях не слишком велика. [15]
Страницы: 1 2 3 4