Степень - алкилирование
Cтраница 1
Степень алкилирования зависит от типа агента; в случае алкилгалогенидов она уменьшается с увеличением длины углеводородного радикала в их молекулах. Поливи-нилпиридины вступают в р-цию Михаэля с соед. [1]
Степень алкилирования бензола зависит также от диаметра окон, ведущих в большие полости цеолита. [2]
На степень алкилирования I-также оказывает влияние и продолжительность реакции. [3]
На степень алкилирования I также оказывает влияние и продолжительность реакции. [4]
Определена зависимость степени алкилирования от температуры и времени реакции. [5]
Необходимо тщательно регулировать степень алкилирования, чтобы не допустить сульфирования и, следовательно, высокого расхода кислоты и усложнений регеперационной системы. [6]
Алюминийорганические соединения всех степеней алкилирования реагируют с галогенидами непереходных металлов, образуя металлооргани-ческие соединения. Реакции эти могут в будущем, благодаря доступности алюминийорганических соединений, получить большое значение. [7]
При чистой реакции переалкилирования степень алкилирования R, определяемая по среднему числу алкильных заместителей на молекулу амина, остается постоянной; она равняется нулю для аммиака, единице - для первичного амина и получающихся из него смесей, двум - для вторичного амина. [8]
Одним из путей повышения степени алкилирования метил-хлорсиланов является замещение при повышенной температуре галогена, связанного с кремнием, органической группой. Для алкилирования применяют хлористый метил, хлористый этил и более электроположительные металлы, чем кремний, способные образовывать с алкилгалогенидом при повышенной температуре металлорганические соединения. [9]
Этилцеллюлоза и бензилцеллюлоза со степенью алкилирования выше 2 получаются аналогичными способами и применяются как пластические массы и в производстве лаков. [10]
 |
Зависимость логарифма относительного времени удерживания от температуры кипения амина. [11] |
Было исследовано более 30 алифатических аминов, различных по степени алкилирования и ненасыщенности. Большинство из непредельных аминов было синтезировано специально. Относительные удерживаемые объемы, полученные на колонках с ДИОС и ПЭГ, представлены в таблице. [12]
Показано, что скорость окисления фенолов в щелочной среде зависит от степени алкилирования фенола. [13]
Одним из наиболее серьезных недостатков описанных выше способов является невозможность ограничить степень алкилирования фосфористого водорода, что приводит к получению смеси фосфинов. Устранить этот недостаток удается применением фосфидов щелочных или щелочноземельных металлов; в этом случае степень замещения определяется числом связей фосфор - металл. [14]
С введением боковых цепей или циклов в молекулу углеводорода индексы вязкости ухудшаются пропорционально степени алкилирования или циклизации. Чем более форма молекулы приближается к сферической, тем ниже индекс вязкости углеводорода. [15]
Страницы: 1 2 3 4