Равновесная степень - конверсия
Cтраница 4
Рассчитать для Р0бщ0 02 МПа и температуры 800 К, когда КР, i 0 0172 МПа и КР, 20 00112 МПа, равновесные выходы к-бутена и бутадиена, а также равновесную степень конверсии к-бутана, если реакция протекает без посторонних разбавителей. [46]
При этом, в отличие от олефинов, необходимо повышенное давление ( 10 - 50 кгс / см2, или 1 - 5 МПа) - не только для ускорения реакции, но и для увеличения равновесной степени конверсии, так как термодинамические отношения в этом случае менее благоприятны для гидрирования. Ароматические углеводороды нужно предварительно очищать от сернистых соединений, являющихся контактными ядами. [47]
Из решения этого примера вытекает, что для реакций, не сопровождающихся изменением общего числа молей веществ, равновесная степень конверсии зависит не от давлений ( концентраций), а только от мольного соотношения реагентов: с его увеличением равновесная степень конверсии ключевого реагента повышается. Это влияние избытка одного из реагентов ( обычно более дешевого) широко применяется в промышленности и является общим для всех реакций между двумя или более реагентами, в том числе и для таких, где общее число молей изменяется. [48]
Процесс прямой гидратации олефинов экзотермический и обратимый. Равновесная степень конверсии олефина снижается с повышением температуры, но если понизить температуру, реакция идет слишком медленно. [49]
 |
Зависимость равновесной степени конверсии - бутилена при дегидрировании его в бутадиен от общего давления реагентов при 860 К. [50] |
Снижение парциального давления реагентов играет и другую роль, позволяя понизить температуру реакции и уменьшить образование побочных продуктов. Так, равновесная степень конверсии этилбензола в стирол, равиая 50 %, без инертных разбавителей при 1 ат достигается при 620 С, при 0 1 ат - при 505 С, а при разбавлении 20 объемами водяного пара и общем давлении около 1 ат - при 500 С. Эти методы повышения равновесной степени конверсии используют на практике тогда, когда термодинамические условия наименее выгодны для дегидрирования ( получение диенов и арил-олефинов); в остальных процессах ( дегидрирование спиртов в карбонильные соединения, парафинов в моноолефины и др.) применяют атмосферное давление без разбавления реагентов. [51]
При сульфат ирован ии спиртов серной кислотой в реактор-вттачале загружают кислоту и при энергичном перемешивании добавляют спирт, не допуская подъема температуры реакционной массы выше 60 С. Для увеличения равновесной степени конверсии спирта мольное отношение спирта кислоте поддерживают в пределах I: 1 8ч - 2 и используют 98 - 100 % - ю серную кислоту. [52]
 |
Зависимость равновесной степени конверсии бензола при гидрировании его в циклогексан от общего давления реагентов при 200 С и соотношении С6Н6. На. [53] |
Мольная доля продукта гидрирования растет с повышением давления в тем большей степени, чем больше присоединяется молекул водорода по стехиометрическо-му уравнению реакции. В связи с тем что равновесная степень конверсии входит в числитель и знаменатель выражения для KN, ее зависимость от давления обычно выражается кривой с насыщением ( рис. 117), типичной для всех процессов гидрирования. [54]
Дегидрирование олефинов в термодинамическом отношении столь же неблагоприятно, как и дегидрирование алкилароматиче-ских углеводородов ( с. Поэтому и здесь для повышения равновесной степени конверсии при допустивой температуре ( 600СС) приходится разбавлять реагирующую смесь водяным паром. [55]
Дегидрирование олефинов в термодинамическом отношении столь же неблагоприятно, как и дегидрирование алкиларомати-ческих углеводородов. Поэтому и здесь для повышения равновесной степени конверсии при допустимой температуре ( 600 С) приходится разбавлять реагирующую смесь водяным паром. [56]
Страницы: 1 2 3 4